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- 2020-06-15 发布于浙江
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抗磷脂综合征 (antiphospholipid syndrome,APS) 抗磷脂综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)是指由抗磷脂抗体(APL抗体)引起的一组临床征象的总称,主要表现为血栓形成,习惯性流产及血小板减少等。在同一患者可仅有上述一种表现,也可同时有多种表现。APS是一种自身免疫性疾病。APL抗体包括狼疮抗凝物(LA)和抗心磷脂抗体(ACA) ,在临床上由于抗心磷脂抗体(ACA)的特异性更强,与上述临床表现关系更密切,因而也称为抗心磷脂综合征(anti-cardiolipin syndrome,ACS)。 抗磷脂综合征 一 、病因 APL抗体产生的原因以及抗体的形成机制仍在探讨中。有试验显示,用病毒多肽、细菌多肽、异种β-GP1免疫动物可以诱导产生APL抗体、狼疮抗凝物(1u-pusanticoagulant,LAC)并诱发出抗磷脂综合征的一系列临床表现。这种诱导出的APL抗体的特征类似自然形成的抗体。尽管研究提示APL抗体的产生可能与感染有关的,但缺乏直接的证据。APS有家族性,但至今未发现与其相关的HLA位点。60%~80%发生在女性,但未证实其与性激素有关的报道。总之,APS的病因仍然不清。?? 二 、分类 1.根据病因分类: 1)原发性抗磷脂综合征; 2)继发性抗磷脂综合征: 原因有SLE和其他自身 免疫性疾
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