抗菌洗手液的标准[文档推荐] .pdfVIP

Q/SUTK 4-2006 抗菌洗手液 范围 本标准规定了抗菌洗手液产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等要 求。 本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂调制而成的， 具有清洁功能的洗手液产品 （不适用于非 水洗型产品）。 规范性引用标准 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注日期的引用文件， 其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的 各方研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 GB/T 6368 － 1993 表面活性剂 水溶液 pH 值的测定 电位法（ eqv ISO 4316:1977 ） GB 9985— 2000 手洗餐具用洗涤剂 GB/T － 1991 洗涤剂样品分样法 (egv ISO 607:1980) GB/T —2000 洗涤剂中总活性物含量的测定 GB/T 15818 —1995 阴离子和非离子表面活性剂 生物降解度试验方法（ eqv JIS K3363:1990 ） JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 QB 2654 －2004 洗手液 《定量包装商品计量监督管理办法》 卫法监发〔 2002 〕229 号 化妆品卫生规范（ 2002 年版） 技术要求 材料要求 产品配方中所用表面活性剂的生物降解度不应低于 90 ％。 产品配方中所用所用原料必须符合卫法监发〔 2002 〕229 号的规定。 感官指标 外观：不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品（加入均匀悬浮颗粒组分的产 品除外）。 气味：无异味，符合规定香型。 稳定性：于 -5 ℃± 2 ℃的冰箱中放置 24h ，取出恢复至室温时观察，无沉淀和变色现象，透明 产品不混浊 ； 40 ℃± 1℃的保温箱中放置 24h ，取出恢复至室温时观察，无异味，无分层和变 色现象，透明产品不混浊。 注：稳定性是指样品经过测试后，外观前后无明显变化 理化性能 产品的理化性能应符合表 1 规定。 Q/SUTK 4-2006 表 1 抗菌洗手液的理化性能指标 项 目 指 标 总活性物含量 / ％ ≥ 10 pH 值 (25℃,1 ︰10 （质量浓度）水溶液 ) － 甲醇/ （mg/kg ） ≤ 2000 甲醛/ （mg/kg ） ＜ 500 砷（以 As 计） / （mg/kg ） ≤ 10 重金属（以 Pb 计） / （mg/kg ） ≤ 40 汞（以 Hg 计） / （mg/kg ） ≤ 1 微生物指标 产品的微生物指标应符合表 2 规定。 表 2 抗菌洗手液的微生物指标 项 目 指 标 菌落总数 / （CFU/g） ≤ 1000 粪大肠菌群 不得检出 定量包装要求 每批产品瓶装质量的允许偏差应符合表 3 的规定。 表 3 定量包装允许偏差 瓶装质量规格， g 允许的最大偏差，％ 瓶装质量规格， g 允许的最大偏差，％ ≤200 － 301 ～ 500 － 201～ 300 －