食品药品监督法律法规基础知识500题（151-200）.docVIP

食品药品监督法律法规基础知识500题（151-200） 151、广告发布者不能提供广告主真实名称、地址的，应承担什么责任？ 答：应当承担全部民事责任。 152、社会团体或者其他组织，在虚假广告中向消费者推荐药品，使消费者合法权益受到损害的，应承担什么责任？ 答：应当依法承担连带责任。 153、ＧＳＰ中规定药品出库应遵循什么原则？ 答：先产先出、近期先出、按批号发货。 154、医疗广告中能否有宣传药品的内容？ 答：不能。一切非药品广告都不得有涉及药品内容的宣传。 155、药品广告审查批准文号的有效期是多长时间？需继续发布的怎么办？ 答：药品广告审查批准文号有效期一年。有效期满后需继续发布的，应当在期满前二个月向原审查机关重新提出申请。 156、哪些药品不得发布广告？ 答： eq \o\ac(○,1)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品； eq \o\ac(○,2)治疗肿瘤、爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品、计划生育用药、防疫制品； eq \o\ac(○,3)《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药； eq \o\ac(○,4)戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊药品； eq \o\ac(○,5)未经药品监督管理部门批准生产的药品和试生产的药品； eq \o\ac(○,6)药品监督管理部门明令禁止销售、使用的药品和医疗