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血液制剂管理规程 一、同种异体血液制剂管理 (一)血液制剂入库操作规程 1、血液制剂来源须符合卫生行政部门规定，未经批准，严禁擅 自行采血 (实施自体输血除外 )。 2 、输血科 (血库 )应有专人负责血液制剂得入库工作。 3、血液制剂入库前要认真核对验收。核对验收内容包括 :运输 条件、物理外观、 血袋封闭及包装就是否合格，标签填写就是否清楚 齐全 (供血机构名称及其许可证号、献血者条型码编号与血型、血液 品种、容量、采血日期、血液成分得制备日期及时间， 有效期及时间、 血袋编号 / 条形码，储存条件 )等。不符合要求得血液制剂应拒绝入库， 并立即与采供血机构联系后，予以退回。 4 、入库血液制剂由采供血与医院双方确认合格登记后全名签 字，入库得数据必须与采供血机构提供电脑报表数据、 月报表及财务 帐单相符。 5、输血科 (血库 )可根据