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* 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。 X隐看女病,女病父子病 X显看男病,男病母女病 常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传 常染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况? 1、父母的基因型是 ,子代白化的几率 , 2、男孩白化的几率 ,女孩白化的几率 , 3、生白化男孩的几率 ,生男孩白化的几率 。 Aa Aa 1/4 1/4 1/4 1/8 1/4 色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ,子代色盲的几率 , 2、男孩色盲的几率 ,女孩色盲的几率 , 3、生色盲男孩的几率 ,生男孩色盲的几率 。 XBXb XBY 1/4 1/2 0 1/4 1/2 右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制),其遗传方式是???(?? ??)?? A.X染色体显性遗传??????????????B.常染色体显性遗传?? C.X染色体隐性遗传??????????????D.常染色体隐性遗传 B 母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生一个色盲儿子的几率是( ) A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2 解析:隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此,色盲弟弟(XbY)的色盲致病基因来自于母亲,其父母表现正常,基因型分别为XBY和XBXb。据此推知,正常女子的基因型为XBXB和XBXb,当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2,所以,生色盲儿子的几率是1/2×1/4=1/8。 答案:B 下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是? A.1/4????????????B.1/3???????C.1/8???????????D.1/6? D 3.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 ( ) A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 B *
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