制药企业洁净区(室)环境监测质量标准.pdfVIP

页号： 1/4 药厂 GMP文件 起草： 日期： [ 文件类别 ] 技术文件 审核： 日期： [ 文件名称 ] 审批： 日期： 洁净区（室）环境监测质量标准 执行日期： 年 月 日 颁发部门： [ 编号及版本号 ] 复印号： 发放部门： [ 目的] 建立洁净区 （室）环境监测质量标准， 以确保洁净区 （室）环境能满足生产要求。 [ 范围 ] 适用于洁净区（室）环境监测的控制。 [ 职责 ] 检验人员：按本标准对 洁净区（室）环境 进行质量 监测 ，并依照本标准做出正确