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5-HT3受体拮抗剂对比
药品
受体亲和力
受体作用方式
半衰期
量效反应曲线
肝损害
肾损害
最大剂量
禁忌
昂丹司琼
5-HT1或5-HT2受体也可结合,但与5-HT3受体的亲和力是其他受体的250~500倍。拮抗外周和中枢神经元5-HT3受体
可逆性
3h
超过一定剂量后剂量与疗效差异无统计学意义;大剂量昂丹司琼可能引起QT间期延长
肝脏功能中度至重度病人每天剂量<8mg
无需调整
中、重度肝损害剂量<8mg/d
心功能不全、胃肠道梗阻
格拉司琼
与其他受体结合亲和力极低,与5-HT3受体的亲和力比任何其他受体的亲和力高4000~40000倍
不可逆
3.1~5.9h
超过一定剂量后剂量
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