第3章分散和絮凝作用 文档资料.pptVIP

3.6 分散和絮凝作用 分散和絮凝作用 ? 分散 ：一种物质（如固体粒子）分散于另一种物 质（如固体、液体或气体等介质）中的作用。 ? Ostward 根据分散相粒子的大小对分散体系进行 分类： ① 粗分散体系：质点大于 0.5 μm ，不能透过滤纸。包括悬浮体 （分散相为固体）和乳状液（分散相为液体）。 ② 胶体分散体系：质点为 1~500 nm ，质点可以透过滤纸，但 不能通过半透膜。若分散相为疏液性固体，称为溶胶。 ③ 分子分散体系：质点小于 1 nm ，质点可以通过滤纸和半透膜。 ? 聚集体：分散相粒子以任意方式和受任何因素的 作用而结合在一起形成有结构或无特定结构集团 的作用称为聚集作用（ aggregation ），形成的 这些集团称为聚集体。 ? 聚集体的形成称为聚沉（ congulation ）或絮凝 （ flocculation ）。 ? 聚沉和絮凝常是通用的，前者形成的聚集体较为 致密；后者较为疏松，易于再分散。 ? 分散作用的应用： 涂料、印刷油墨和钻井泥浆 稳定的固液分散体系 ? 絮凝作用的应用： 湿法冶金、工业污水处理和生活原水澄清等 3.6.1 表面活性剂对固体颗粒的分散作用 （ 1 ）粉体的润湿 （ 2 ） 粒子团的分散 （ 3 ）分散体的稳定 粉体的润湿 ? 表面活性剂的作用： 在介质表面的定向吸附，使 γ LG 和 γ SL 降低 。 0 1 ? ? ? ? ? ) (cos ? ? ? ? ? LG LG SL SG 粒子团的分散 △ p 毛细管力； θ 为液体在毛细管壁的接触角。 ? 若固体粒子团为高能表面， θ90 ° , 毛细管力会加 速液体的渗透，加入表面活性剂能使 γ LG 降低，因 此有利于渗透的进行；若固体粒子团为低能表面， θ90 ° , 毛细管力为负值，对渗透起阻止作用，不 利于聚集团簇的破裂和分散。 ? 表面活性剂的作用： 在固 - 液界面上定向吸附，使固体微粒和分散介质的相容 性得以改善，加速了液体在缝隙中渗透。 r r p SL SG LG ? ? ? ? ? ? ? ? 2 2 cos ? 以水为介质时 ⅰ ）阴离子表面活性剂 范德华力相吸引或镶嵌方式吸附在缝隙的表面，排斥力增强，以及渗 透水产生渗透压共同作用使微粒间的铰结强度降低 ⅱ ）非离子表面活性剂 通过范德华力被吸附于缝隙壁上，通过熵斥力及渗透水化力使粒子团 中微粒缝间的铰结强度下降 ⅲ ）阳离子表面活性剂 通过静电相吸力吸附在缝隙壁上，即季铵阳离子吸附于缝隙壁带负电 荷的位置上，而以疏水基伸入水相，使接触角增大甚至 θ90 ° , 导致毛 细管力为负值，阻止渗透作用。不宜用于固体粒子的分散。 ? 一般情况下 ? 仅仅依靠表面活性剂溶液的作用就可以使颗粒破裂。 ? 不行的话，可以辅之以高速混合搅拌或研磨的方法使之 破坏。表面活性剂可以帮助研磨，减少颗粒的表面能，阻 止已被破坏的表面恢复键合，从而达到防止颗粒聚结的目 的。 分散体的稳定 ? 造成固液分散体系的不稳定性的原因： ① 受重力影响粒子发生沉积。多数情况下粒子较小，布朗 运动在一定程度上阻止粒子下沉，但一经碰撞会聚集；② 热力学不稳定性。粒子具有大的相界面和界面能。 ? 表面活性剂在固体微粒表面的吸附能够降低粒子聚集的倾 向。 在水介质中，表面活性剂主要通过范德华力以疏水基吸附在粒子表面， 而以亲水基（离子基团或聚氧乙烯链）伸向水介质，以静电斥力或空 间位阻使分散体系稳定。 在有机介质中，表面活性剂以亲水基团与粒子通过氢键、离子键等结 合，而非极性的碳氢键伸向介质中，其分散作用主要靠空间位阻来实 现。 悬浮体的稳定性 ① 使悬浮体粒子带有较多的电荷，形成双电层。 ② 在粒子表面形成具有特殊结构和特殊性质的溶剂 化层或吸附溶剂化层。带有吸附溶剂化层的粒子 靠近或聚集必须使溶剂化层厚度减小，使排列较 为有序的溶剂分子无序化，这需要做功。 ③ 微小的胶体粒子对悬浮体中的大粒子有稳定作用。 分散方法： （ 1 ）机械分散法 （ 2 ）超声分散法 （ 3 ）电分散法 （ 4 ）溶胶法 表面活性剂的分散作用 ① 降低液体介质的表面张力 γ LG 、固液界面张力 γ SL 和液体在 固体上的接触角 θ ；提高润湿性和降低界面能；提