《医疗器械经营质量管理规范》考试卷.pdfVIP

封 面 作者： ZHANGJIAN 仅供个人学习，勿做商业用途 《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷 培训时间： 姓名： 岗位： 得分： 一、填空题：每空格 2 分，共 22 分。 1. 《现场检查实施原则》针对《规范》 2-8 章条款内容，细化检查工程， 共计 82 项，关键工程项，一般工程项。 2. 第三类医疗器械批发 / 零售经营企业经营许可（含变更和延续）检查 ： 适用工程全部符合要求的为“”，关键工程全部符合要求，一般工程中不符合 要求的工程数≤ 10%的为“”，关键工程不符合要求或者一般工程中不符合要求 的工程数＞ 10%的为“”。 3、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向 所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交。 4 、从事医疗器械批发业务的企业，其、、等记录应当符合要求。 5、企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的，并符合相关资格 要求的质量管理、经营等关键岗位人员。从事质量管理工作的人员应当。 二、选择题：每题 5 分，多答或少答题不得分，共 60 分。 6 、 承 担 医 疗 器 械 经 营 质 量 的 主 要 责 任 人 是 ： （ ） A、企业法定代表人 B 、企业负责人 C 、质量负责人 D、企业法定代表人或者负责人 E 、总经理 7 、 企 业 质 量 负 责 人 负 责 医 疗 器 械 质 量 管 理 工 作 ， 应 当 （ ） A、独立履行职责； B、在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权； C、承担相应的质量管理责任； D、负责销售管理； E、负责储运管理； 8 、进货查验记录和销售记录应当保存至： （ ） A、医疗器械有效期后 2 年； B、无有效期的，不得少于 5 年； C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存； D、植入类医疗器械进、销记录至少保存 5 年； E、医疗器械有效期后 3 年。 9 、企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当： ( ) A、熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范： B、熟悉企业所经营医疗器械的相关知识； C、符合有关法律法规及 GSP规范规定的资格要求； D、不得有相关法律法规禁止从业的情形； E、主管医疗器械经营。 10、企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量 管理人员，并具有国家认可的相关专业学历或者职称 ： （ ） A、医疗器械专业； B、生物医学工程专业； C、机械、电子、医学专业； D、生物工程、化学、药学； E、护理学、康复、检验学、管理专业。 11、进货查验记录内容应包含：（ ） A、入库日期； B、产品名称，规格型号； C、注册证号，生产企业许可证号； D、生产批号 / 序列号，生产日期，有效期； E、购货者名称。 12、销售记录内容应包含：（ ） A、入库日期； B、产品名称，规格型号； C、制造商名称，供货者名称； D、生产批号 / 序列号，生产日期，有效期； E、销售数量，库存数量，