DB14T 2056-2020 药品物流装卸搬运服务规范.docxVIP

ICS 11 C 08 DB14 山 西 省 地 方 标 准 DB 14/T 2056—2020 药品物流装卸搬运服务规范 2020 - 06 - 10 发布 2020 - 09 - 10 实施 山西省市场监督管理局 发 布 DB14/T 2056 DB14/T 2056—2020 DB14/T 2056 DB14/T 2056—2020 目 次 前言 II 范围 1 规范性引用文件 1 术语和定义 1 组织要求 1 人员要求 2 设施设备要求 2 作业要求 2 服务要求 3 风险控制 3 服务质量改进 4 附录 A（资料性附录） 服务质量主要参考指标 5 I 1 1 II II 前 言 本标准按GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由山西省工业和信息化厅提出并监督实施。 本标准由山西省物流标准化技术委员会归口。 药品物流装卸搬运服务规范 范围 本标准规定了开展药品物流装卸搬运服务的术语和定义、组织要求、人员要求、设施设备要求、作 业要求、服务要求、风险控制及服务质量改进等内容。 本标准适用于山西省内药品物流过程中开展的装卸搬运服务。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 18354-2006 物流术语 GB/T 30335 药品物流服务规范 药品经营质量管理规范 （国家食品药品监督管理总局第13号令） 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 装卸 物品在指定地点以人力或机械载入或卸出运输工具的作业过程。[GB/T 18354-2006，定义3.32] 3.2 搬运 在同一场所内，对物品进行空间移动的作业过程。[GB/T 18354-2006，定义3.33] 3.3 收货方 接收承运人运载货物的社会组织或个人。 组织要求 应具有从事药品物流装卸搬运服务管理的组织机构，且分工明确、权责清晰。 应具有建立保障服务质量的管理体系和管理方案。 PAGE PAGE 6 PAGE PAGE 5 应根据药品物流装卸搬运服务需求，科学合理地进行岗位设置。 应建立与药品物流装卸搬运服务相关的流程文件或操作手册。 人员要求 应符合《药品经营质量管理规范》从业人员任职的要求。 应具备与操作特种设备岗位相匹配的专业资质。 应参加专业技能、安全防护及其他规章制度培训。 设施设备要求 应具有与药品物流装卸搬运服务相适应的设施环境，且装卸搬运环境有分布合理、指引有效的标 识与标志。 应配备与药品物流装卸搬运服务相适应的设备工具，且符合安全管理规定。宜采用国标规定的设 备。 装卸搬运环境噪音、废弃物排放应符合国家规定要求，工作现场干净、整洁。 从事药品物流装卸搬运设施设备应干燥、整洁。 作业要求 装卸要求 装载 同一送货地点的药品应相邻装载。 同一单据的药品应相邻装载。 应根据卸载顺序和目的地配送顺序，反向装载，先装后卸，先卸后装。 重货宜放到前部或中部，轻货置后码放。 装载不满时，药品应按阶梯下降式码放，且不同排间应交错层高码放。 应严格按照重不压轻，大不压小的原则进行码放。 在装载过程中，应以药品外箱箭头向上或文字正向为正向进行码放，严禁药品倒置或侧向码 放。 有禁止倾斜角度要求的药品，应严格按照外箱指示操作，禁止超过要求的倾斜角度。 带有水平测试标识标志的药品应严格水平方向操作，禁止任何角度的倾斜。 同排不同层之间的药品应交叉层叠码放。不同排之间的药品是相同外箱尺寸的，应错位码放； 不同外箱尺寸的应形成层间落差码放。 托盘药品或者纸箱药品上面加码其他药品的，中间应增加木板，以均匀分散压力，保护下层 药品不受损伤。 托盘药品和零散药品混装的，应在不同排之间交错码放。 保温箱宜放于车辆中部，以降低环境温度波动对运输温度的影响。 冷藏箱应接入与其相匹配的电源设备，以保证运输过程温度符合要求。 冷藏车的装载过程应符合《药品经营质量管理规范》中对冷链药品装载的规定和要求。 卸载 应按收货方的要求将药品按照不同的品种、不同的批号、对应的顺序卸载至指定区域，不得 随意调换、混杂。 应按照收货方的要求，按照品种、批号，分托盘码放，不得倒置、不得超宽、不得超过作业高度要求，不得批号混杂。托盘码放时应将箱体上的批号、电子监管码等标识朝外，并按包装箱标识标 志码放。 卸载冷链药品时应按收货方要求将保温包装拆除、码放，并在收货方规定的场所、时间内完 成操作，操作规程应符合《药品经营质量管理规范》中对冷链药品卸载的规定和要求。 卸载过程中发现药品外包装趸角、破损等情况时，应及时通知收货方人员，不得匿藏于整托 盘货物