聚酯的发展历史和现状.pdfVIP

一、 聚酯 的发展历史和现状 1941 年英国的 J.R.Whenfield 和 J.T.Dikson 以对苯二甲酸和乙二醇为原料，首次合成了对 苯二甲酸乙二酯（ 聚酯 ），并制成了 聚酯 纤维，揭开了人类使用 聚酯 的历史。 1948 年英 国帝国化学公司成功地进行了 聚酯 纤维的工业试验， 1953 年美国杜邦公司应用酯交换法 实现了工业生产。在此基础上世界各国广泛研究开发了 聚酯 生产技术和产品应用，奠定 了聚酯 工业发展的基础。 80 年代大型 聚酯 和 聚酯 纤维工艺技术已趋于成熟，生产发展中 心已由美国、日本和西欧等发达国家向亚洲转移，发达国家集中力量发展 聚酯 高新技术 和开发品种，生产向差别化纤维和非纤维 聚酯 转移。 我国 聚酯 工业起步于 50 年代末期，经过了 60 年代的研究发展，以及自行开发工艺技术的 工业化。 70 年代的大型 聚酯 装置的引进和建设，又为我国 80 年代后 聚酯 工业的腾飞奠定 了基础。目前，我国不仅掌握了当代世界发达国家主要 聚酯 生产技术，同时还培养了一 支 聚酯 科技队伍。我国 聚酯 研究开发单位也在引进技术高起点基础上推动着我国 聚酯 科 技不断进步。 聚酯 生产和应用的现状和发展趋势，充分说明它不仅作为合成纤维主导品种有力地推动 了纺织工业结构调整，而且它具有优良性能的高科技制品已广泛应用于非纤维领域，聚 酯工业作为石油化学工业的一个组成部分已经成为国民经济的支柱产业之一。 二、 聚酯 结构 1、分子链结构 以聚对苯二甲酸乙二酯（ PET ）为例，其结构如下所示： 从 聚酯 链节的组成和结构可以看出，它包括刚性的苯环 和柔性的 肪烃基 而直接与苯环相连的酯基 与苯环又构成具有刚性的共轭体系，从而制约了与 其相连的柔性链段的自由旋转。由于 聚酯 链的刚性结构，必然使 聚酯 表现出较大的刚性 。 PET 分子链柔性结构中的 键和 键可以旋转，因 键两端碳原子均带有氢， 空间位阻大于 ，所以绕 键旋转的势能低于绕 键旋转的势能。由于各 键端原子连结的原子（基团）间的斥力，使键在内旋转中各位置所受阻力不同。反式 T 和 旁式 G、B 交叉构象在势能低谷，顺式 C1~C4 重叠构象则在势能高峰。如链段 的旋转异构体，以全反式 TTTTT 为 0.00 ，其相对分子内势能列于下表 1。由 于反式分子链整体 表 1 旋转异构体分子势能 旋转异构体 相对 TTTTT 势能， kJ/mol 旋转异构体 相对 TTTTT 势能， kJ/mol GTGTG -12.5 GTGGG -6.07 GTGTG -11.6 TTGTG -5.02 GTGTG -10.1 TTGGG -3.81