1、第一、二包（检验试剂）.doc

1、第一、二包（检验试剂） 序号 品名 规格 单位 第一包：检验试剂Ⅰ 乙肝表面抗原 96T 盒 丙肝抗体 96T 盒 梅毒螺旋体抗体 96T 盒 艾滋病抗体（三代） 96T 盒 第二包：检验试剂Ⅱ 乙肝表面抗原 96T 盒 丙肝抗体 96T 盒 梅毒螺旋体抗体 96T 盒 艾滋病抗体（四代） 96T 盒 2、第三包 血小板成分分离机管路 3、第四包 一次性使用血细胞分离器 4、第五包 一次性塑料采血袋 序号 品名 规格 单位 第五包 四联200 ml去白血袋 200 ml 1套 四联300 ml去白血袋 300 ml 1套 四联400 ml去白血袋 400 ml 1套 五联400 ml去白血袋 400 ml 1套 二、采购要求 1、如果所供试剂、耗材遇到突发问题，可能对血液检测有重大影响的，血站有权终止供货合同：使用有异常情况的，由血站质管部门及供货商确认后，可先更换一批。 2、所有货物必须送货上门，入库，货物的实际储存条件，检验试剂必须冷链运输，要有明确的温度监控设施，监控结果要可视、可记录，所有相关的运输费用由供方负责承担。（提供相关证明文件资料） 3、到货地点：淮北市中心血站三楼仓库。 4、供货期：分批供货，接业主单位通知后7个日历天内供货（具体在合同中约定）。 5、供货周期：中标并生效之日起至本项目2022年度招标结果生效之日截止。结算时以实际用量为准，报价时以上述数量为准。 第一、二包检验试剂 序号 品名 规格 单位 第一包：检验试剂Ⅰ 乙肝表面抗原 96T 盒 丙肝抗体 96T 盒 梅毒螺旋体抗体 96T 盒 艾滋病抗体（三代） 96T 盒 第二包：检验试剂Ⅱ 乙肝表面抗原 96T 盒 丙肝抗体 96T 盒 梅毒螺旋体抗体 96T 盒 艾滋病抗体（四代） 96T 盒 （一）特别说明： 1、第一包：检验试剂Ⅰ四项采购内容须为同一生产厂家生产； 2、第二包：检验试剂Ⅱ四项采购内容须为同一生产厂家生产； 3、以一套做报价（分项报价中必须分项给予报价） 4、第一包第二包必须同时投。 （二）技术参数及要求 第一包：检验试剂Ⅰ为第三代ELISA试剂 1、第三代试剂包含项目：乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体； 2、试剂规格：以上四项试剂规格均为96人份/盒，8孔/条。 3、所有项目（四项）试剂均为第三代ELISA试剂，由同一厂家生产，附试剂说明书； 4、 试剂的质量技术标准必须符合国家标准。供货充足，及时，试剂供货时要保证有7个月以上的使用效期，供货液体应能满足全自动酶免检测要求。 5、如果所供试剂遇到突发问题，可能对血液检测有重大影响的，血站有权终止供货合同： 使用有异常情况的，有血站质管部门及供货商确认后，可先更换一批。 6、所有货物必须送货上门，入库，货物的实际储存条件，必须冷链运输，要有明确的温度 监控设施，监控结果要可视、可记录，所有相关的运输费用由供方负责承担。（提供相关证明文件资料） 7、到货地点：淮北市中心血站3楼试剂仓库，货物入冰箱。 8、供货期：分批供货，接业主单位通知后7个日历天内供货（具体在合同中约定）。 9、供货期：中标并生效之日起至本项目2022年度招标结果生效之日截止。结算时以实际用量为准，报价时以上述数量为准。报价时，各投标人应明确报出所报产品应列明产地、生产厂商、产品型号、货物总价及每种货物的单价。 10、根据中华人民共和国国家标准（GB18469-2012）《全血及成分血质量要求》第4条血液 安全性检测要求和中华人民共和国卫生部卫医政发〔2012〕1号文件附件《血站技术操作 规程》（2015版）第4条血液检测要求，需采用2个不同生产厂家的试剂检测血液标本。 第二包：检验试剂Ⅱ 第三代ELISA试剂、四代艾滋 1、第三代试剂包含项目：乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体；第四代艾滋； 2、试剂规格：以上试剂规格均为96人份/盒，8孔/条。 3、所有项目（四项）试剂均为同一厂家生产，附试剂说明书； 4、试剂的质量技术标准必须符合国家标准。供货充足，及时，试剂供货时要保证有7个月以上的使用效期，供货液体应能满足全自动酶免检测要求。 5、如果所供试剂遇到突发问题，可能对血液检测有重大影响的，血站有权终止供货合同： 使用有异常情况的，有血站质管部门及供货商确认后，可先更换一批。 6、所有货物必须送货上门，入库，货物的实际储存条件，必须冷链运输，要有明确的温度 监控设施，监控结果要可视、可记录，所有相关的运输费用由供方负责承担。（提供相关证 明文件资料） 7、到货地点：淮北市中心血站3楼试剂仓库，货物入冰箱。 8、供货期：分批供货，接业主单位通知后7个日历天内供货（具体在合同中约定）。 9、供货期