CN102631708A盆底补片复合生物材料的制备方法及其产品.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局 *CN102631708A* (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 102631708 A (43)申请公布日 2012.08.15 (21)申请号 201210153430.8 (22)申请日 2012.05.17 (71)申请人 重庆市畜牧科学院 地址 400060 重庆市荣昌县昌元镇昌州中段 770 号 申请人 重庆市妇幼保健院 (72)发明人 葛良鹏 刘禄斌 张晓春 黄萍 (74)专利代理机构 北京同恒源知识产权代理有 限公司 11275 代理人 赵荣之 (51)Int.Cl. A61L 27/36 (2006.01) A61L 27/16 (2006.01) 权利要求书 1 页 说明书 6 页 权利要求书1 页 说明书6 页 (54)发明名称 盆底补片复合生物材料的制备方法及其产品 (57)摘要 本发明公开了盆底补片复合生物材料的制备 方法，具体为，将脱细胞基质凝胶与聚丙烯材料在 压强至少为100MPa 条件下处理至少5 分钟；其制 备方法简单，使脱细胞基质凝胶与聚丙烯材料结 合牢固，交联过程中未使用化学交联剂，无化学物 质残留；还公开由该方法制得的盆底补片复合生 物材料及其应用，经动物实验验证，具有组织相容 性好，无炎症反应的优点，能够用于治疗盆腔脏器 脱垂。 A 8 0 7 1 3 6 2 0 1 N C CN 102631708 A 权 利 要 求 书 1/1 页 1. 盆底补片复合生物材料的制备方法，其特征在于：将脱细胞基质凝胶与聚丙烯材料 在压强至少为100MPa 条件下处理至少5 分钟，得盆底补片复合生物材料； 所述脱细胞基质凝胶是将脱细胞基质溶于醋酸溶液中，经灭酶、离心、超滤、透析所得。 2. 根据权利要求1 所述盆底补片复合生物材料的制备方法，其特征在于：将脱细胞基 质凝胶与聚丙烯材料按重量比为 1-10:1 混合，在压强为100-200MPa 条件下处理5-15 分 钟。 3. 根据权利要求1 或2 所述盆底补片复合生物材料的制备方法，其特征在于：所述脱 细胞基质凝胶的制备方法，具体为，将脱细胞基质按1g 脱细胞基质加100mL 质量分数为 0.5% 醋酸溶液；在温度为4℃条件下将pH 调至7-7.4 灭活酶，然后离心，收集沉淀；再将收 集的沉淀以10 ～12 mg/ mL 溶解在质量分数为0.5% 的醋酸中，用孔径为0 .45 μm 的滤 膜过滤，然后在4℃条件下用浓度为0 .001 mol/ L 醋酸溶液透析2 次，每次24 小时，得脱 细胞基质凝胶。 4. 根据权利要求3 所述盆底补片复合生物材料的制备方法，其特征在于：所述脱细胞 基质的制备方法，具体步骤如下： 取动物组织，剪成块，用水冲洗后进行消毒，然后进行脱脂，再浸入醋酸溶液中溶胀，最 后进行匀浆，得匀浆液；将所得匀浆液用胃蛋白酶酶解；然后用氯化钠盐析，经离心后收集 沉淀，得脱细胞基质。 5. 根据权利要求4 所述盆底补片复合生物材料的制备方法，其特征在于：所述消毒是 用质量分数为0.1% 的新洁尔灭，消毒至少15 分钟； 所述脱脂为将动物组织浸入脱脂液中，在温度为4℃，搅拌至少16小时；所述脱脂液是 乙醇：异丙醇：水体积比为7 ：4 ：89 的混合物； 所述溶胀是加入相当于动物组织1-10 倍重量的醋酸溶液，在温度为4℃条件下，浸泡 24 小时； 所述酶解是加入相当于匀浆液体积10倍的醋酸溶液和相当于匀浆液重量1% 的胃蛋白 酶