ICS
Q/GZTZ
广州市添姿化妆品有限公司企业标准
Q/GZTZ 005—2020
抗菌抑菌液
2020-05-10 发布 2020-05-10 实施
广州市添姿化妆品有限公司 发布
Q/GZTZ 005—2020
前 言
本标准按GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1 部分:标准的结构和编写》的规定制订,作为组
织生产和质量监督检验的依据。
本标准由广州市添姿化妆品有限公司提出并起草。
本标准起草人:彭 涛。
本标准首次发布日期:2020年05月10日。
I
Q/GZTZ 005—2020
抗菌抑菌液
1 范围
本标准规定了抗菌抑菌液的技术要求、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存、有
效期。
本标准适用于以葡萄糖酸氯己定为有效成分配制而成的抗菌抑菌液。
2 规范性引用文件
下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB 15979-2002 一次性使用卫生用品标准
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《消毒技术规范》(卫生部2002 年版)
《消毒产品标签说明书管理规范》(卫生部2005 年版)
《定量包装商品计量监督管理办法》国家质检总局(2005)第 75 号令
3 技术要求
3.1 原辅料要求
本品使用的所有原辅料均是无毒无害的物质,并符合国家相关原料标准、规范的要求。
3.2 感官要求
本品符合规定色泽,无嗅、无味、无肉眼可见杂质。
3.3 理化指标
理化指标应符合表1的要求。
表1 理化指标
项 目 要 求
pH 值 4.5~8.5
有效成分含量(葡萄糖酸氯己定) (1.5~2.5)%
3.4 微生物指标
微生物指标应符合表2 的要求。
表2 微生物指标
1
Q/GZTZ 005—2020
项 目 要 求
细菌菌落总数,cfu/ml ≤200
真菌菌落总数,cfu/ml ≤100
致病性化脓菌 不得检出
大肠杆菌
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