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- 2020-07-01 发布于福建
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麻醉药品和精神药品管理
第一章总则
第二章种植、实验研究和生产
第三章经营
第四章使用
第五章储存
第六章运输一
第七章审批程序和监督管理一
第八章法律责任
第九章附则一
、麻醉药品和精神药品管理
第一章总则
麻醉药品
精神药品
定义
续使用后易产生身体依直接作用于中枢神经系统,使
赖性,能成瘾癖的药物之兴奋或者抑制,连续使用能
产生依赖性的药品(案例)
阿片类、可卡因类、大麻/依据精神药品使人体产生的依
品种范围分类类、合成药品类及制定的赖性和危害人体健康的程度分
其他易成瘾癖的药品、药|神药品
为第一类精神药品和第二类精
用原植物及制剂
国家实行管制,除另有规定外,任何单位、个人不得进行
管理原则
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实
验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
麻醉、精神蔹品的品种
麻醉药品和精神药品管理
第二章种植、实验研究和生产
生产管理(7)
÷年度生产计划:SFDA
年度种植计划:SFDA会同农业部
第十条开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具
备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
和管理制度
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法
律、行政法规规
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