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Q/JHYY
亳州嘉⽲药业有限公司企业标准
Q/JHYY 001-2020
免洗抑菌凝胶
(免洗抑菌洗⼿液)
2020-04-20发布 2020-04-20实施
亳州嘉⽲药业有限公司 发布
Q/JHYY 001-2020
前 ⾔
本标准按照 GB/T 1.1—2009 要求进⾏编写。
本标准由亳州嘉⽲药业有限公司提出。
本标准由亳州嘉⽲药业有限公司起草。
本标准主要起草⼈:楼倚天。
本标准于2020年04⽉20⽇起实施。
I
免洗抑菌凝胶
(免洗抑菌洗⼿液)
1. 范围
本标准规定了免洗消毒凝胶的要求、试验⽅法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适⽤于本公司⽣产以酒精为主要成分配置⽽成的具有清洁、杀菌作⽤的洗⼿液产品。
2 规范性引⽤⽂件
下列⽂件对于本⽂件的应⽤是必不可少的。凡是注⽇期的引⽤⽂件,仅所注⽇期的版本适⽤ 于本⽂件。凡是
不注⽇期的引⽤⽂件,其最新版本(包括所有的修改单)适⽤于本⽂件。
GB/T 191 包装储运图示标志
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
卫⽣部 卫法监发【2002】282号《消毒技术规范》
国家质量监督检验检疫总局令【2005】第75号 定量包装商品计量监督管理办法
3. 要求
3.1原料要求
3.1.1 产品所⽤原料应符合国内有关标准及规定的要求。
3.1.2 主要原料卫⽣质量要求应符合表1规定。
表1
原料名称 等级 技术要求
酒精 ⻝品级 纯度≥95.6%
3.2.感官、理化及微⽣物指标
感官、理化及微⽣物指标应符合表2规定。
表2
项⽬ 指标
外观 不分层、⽆悬浮物或沉淀,⽆明显机械杂质的均匀产品
感官指标 ⽓味 ⽆异味,符合规定⾹型
⾊泽 ⾊泽均匀,符合规定的颜⾊
酒精含量/% v/v:60.0~76.3 (w/w: 55.6~71.5)
理化指标 耐热稳定性 (40±2)℃保持24h,取出恢复⾄室温后,⽆沉淀分层现象
耐寒稳定性 (-5±2)℃保持24h,取出恢复⾄室温后,⽆沉淀分层现象
杀灭菌效果评价(原液,1min) ⾦⻩⾊葡萄球菌、⼤肠杆菌、⽩⾊念珠菌杀灭率≥99%
3.3 净含量及偏差要求
1
应符合中华⼈⺠共和国国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
4. 包装外观要求
4.1.瓶⼦:瓶身应光滑完整,⽆明显疤痕,⾊泽不得有明显差别,瓶⼝螺纹⽆中断、歪斜、⽑⼝等现象,瓶
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