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（管理制度)医疗器械经营管理办法 二○○四年八月九日 医疗器械运营企业许可证管理办法 第壹章总则 第壹条为加强对医疗器械运营许可的监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条《医疗器械运营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。 第三条运营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械运营企业许可证》，可是于流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械能够不申请《医疗器械运营企业许可证》。不需申请《医疗器械运营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。 第四条国家食品药品监督管理局主管全国《医疗器械运营企业许可证》的监督管理工作。 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内《医疗器械运营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。 设区的市级（食品）药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门直接设置的县级（食品）药品监督管理机构负责本辖区内《医疗器械运营企业许可证》的日常监督管理工作。 第五条国家食品药品监督管理局逐步推行医疗器械运营质量规范管理制度。医疗器械运营质量管理规范由国家食品药品监督管理局组织制定。 第二章申请《医疗器械运营企业许可证》的条件 第六条申请《医疗器械运营企业许可证》应当同时具备下列条件： （壹）具有和运营规模和运营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的关联专业学历或者职称； （二）具有和运营规模和运营范围相适应的相对独立的运营场所； （三）具有和运营规模和运营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备； （四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的方案制度等； （五）应当具备和其运营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。 第七条申请《医疗器械运营企业许可证》的，必须通过（食品）药品监督管理部门的检查验收。 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当依据本办法，结合本辖区实际，制定医疗器械运营企业检查验收标准，报国家食品药品监督管理局备案。 第八条《医疗器械运营企业许可证》列明的运营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。 第三章申请《医疗器械运营企业许可证》的程序 第九条拟办企业所于地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构负责受理《医疗器械运营企业许可证》的发证申请。 第十条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当于其行政机关网站或者申请受理场所公示申请《医疗器械运营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。 第十壹条申请《医疗器械运营企业许可证》时，应当提交如下资料： （壹）《医疗器械运营企业许可证申请表》； （二）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件； （三）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历； （四）拟办企业组织机构和职能； （五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件； （六）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录； （七）拟办企业运营范围。 第十二条申请人应当向拟办企业所于地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械运营企业许可证》的发证申请。 对于申请人提出的《医疗器械运营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理： （壹）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，且告知申请人向有关部门申请； （二）申请材料存于能够当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正； （三）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者于5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，壹次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理； （四）申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章且注明受理日期。 第十三条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构依据医疗器械运营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，且根据本办法对申请资料进行审查。 第十四条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当于受理之日起30个工作日内