高中生物必修二课时训练(第二章第二讲基因在染色体上和伴性遗传).pdf

第二讲 基因在染色体上和伴性遗传 一、选择题 1．孟德尔发现基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一 事实做出的如下推测，哪一项是没有说服力的 …( >U9JlEPdIOi A．基因在染色体上 B．每条染色体上载有许多基因 C．同源染色体分离导致等位基因分离 D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组 解读：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离， 非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基 因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不 能很好体现二者的平行关系。 U9JlEPdIOi 答案： B 2．某遗传病是由一对等位基因控制的。小明和他的父亲得了这 种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基 因可能是 ( >U9JlEPdIOi A．X 染色体上的隐性基因 B．X 染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．常染色体上的显性基因 解读：用排除法。因为母亲是纯合子，儿子患病，致病基因不可 能是隐性基因，排除 A、C 两项。若为 X 染色体显性遗传，儿子患 病，其母亲必患病，与题干不符，排除 B 项。故该病的致病基因可能 是常染色体上的显性基因。 U9JlEPdIOi 答案： D 3．表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表 现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是 ( >U9JlEPdIOi A．1/3 B．5/6 C．1/4 D ．1/6 解读：患病儿子的基因型可表示为 aaXbY，所以这对夫妇的基因 型可表示为 AaXBXb和 AaXBY，正常女儿的基因型为 AAXBXB的概率为 1/3 ×1/2 ＝1/6 ，携带致病基因的概率为 1－1/6 ＝5/6 。U9JlEPdIOi 答案： B 4．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性 与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的 ( >U9JlEPdIOi A．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为 1/4 B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 1 / 10 C．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为 1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 解读：本题考查遗传方式的判断能力，属于考纲规定的分析推理 层次。解题关键是正确确定本病的遗传方式是 X 染色体上显性遗传。 因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为 X 染色体上显性 遗传病。儿子基因型为 XaY、正常女子为 XaXa，则其后代全部正常； 女儿基因型为 XAXa、正常男子为 XaY，后代男孩和女孩各一半正常一 半患病。 U9JlEPdIOi 答案： C 5．(2018 ·山东济南>人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完 全相同，但存在着同源区段 ( Ⅱ>和非同源区段 ( Ⅰ、Ⅲ>如下图所示。 下列有关叙述中错误的是 ( >U9JlEPdIOi A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病概率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病概率等于女性