选修3第二章第二节分子的立体构型资料讲解.ppt

第二章 分子结构与性质;活动一;2、利用几何知识分析一下，空间分布的三个点是否一定在同一直线上？;结论;H2O; 2、四原子分子立体结构;3、五原子分子立体结构;4、其它; 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？;二、价层电子对互斥理论;2、价层电子对（σ键电子对和未成键的孤电子对）;计算方法;例：孤电子对的计算;3、价电子对的空间构型即VSEPR模型;分子或离子;分子或离子;思考与交流;小结：ABn 型分子的VSEPR模型和立体结构;活动二 请根据价层电子对互斥理论分析CH4的立体构型。;按照我们已经学过的价键理论，甲烷的4个C — H单键 都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3 个相互垂直的2p 轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4 个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型 的甲烷分子，这是为什么呢？;;　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，从而构成一个正四面体构型的分子。 ;三、杂化理论简介;;（3）杂化前后原子轨道为使相互间排斥力最小，故在空间取最大夹角分布，不同的杂化轨道伸展方向不同。;sp杂化轨道的形成过程 ;;sp2杂化轨道的形成过程 ;120°;sp3杂化轨道的形成过程 ;例如：sp3 杂化 —— CH4分子的形成;3、杂化轨道分类：;H2O原子轨道杂化;三、杂化理论简介;4、杂化类型判断：;判断分子或离子中心原子的杂化类型的一般方法：;2、通过看中心原子有没有形成双键或三键来判断中心原子的杂化类型。 规律： 如果有1个三键或两个双键，则其中有2个π键，用去2个p轨道，形成的是sp杂化； 如果有1个双键则其中必有1个π键，用去1个P轨道，形成的是sp2杂化； 如果全部是单键，则形成sp3杂化。;例1 计算下列分子或离子中的价电子对数，并根据已学填写下表; 试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况; C原子在形成乙烯分子时，碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化，形成3个sp2杂化轨道，伸向平面正三角形的三个顶点。每个C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键，各自剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键，各自没有杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。; C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化，两个碳原子以sp杂化轨道与氢原子的1s轨道结合形成σ键。各自剩余的1个sp杂化轨道相互形成1个σ键，两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。;变式训练;1、为什么CuSO4 ?5H2O晶体是蓝色而无水CuSO4是白色？;[Cu(H2O)4]2+;四、配合物理论简介;（3）配位键的表示方法;;3、配合物的组成;蓝色沉淀;[Cu(NH3)4]2+离子;实验2-3 在盛有氯化铁溶液（或任何含有的Fe3+溶液）的试管中滴加硫氰化钾（KSCN）溶液