Q_NQK-004-2020消毒湿巾企业标准.pdf

Q/NQK 纳奇科化妆品有限公司企业标准 Q/NQK 005-2020 消毒湿巾 2020-04-17 发布 2020-04-19 实施 纳奇科化妆品有限公司 发布 Q/NQK 005-2020 前 言 纳奇科化妆品有限公司根据市场需求，研制了消毒湿巾，根据《中华人民共和国 标准化法》规定，企业为了提高产品质量，加强内部产品质量控制，规范生产环境卫 生标准，规范原材料与产品生产，贮存，运输过程中的卫生要求和产品标识要求，结 合本企业的实际生产情况，特制定本企业标准，作为组织生产和交货验收的依据。本 标准按照 GB/T1.1 -2009 《标准化工作导则第1 部分：标准的结构和编写》编写。 ――本标准由纳奇科化妆品有限公司提出； ――本标准由纳奇科化妆品有限公司负责起草； ――本标准主要起草人：代超； ――本标准所代替标准的历次版本发布情况。 Q/NQK 005-2020 消毒湿巾 1 范围 本标准规定了消毒湿巾的要求、试验方法、检验规则、标识和包装、运输和贮存 等。 本标准适用于添加了相关杀菌成份，适用于人体表面皮肤（不含黏膜），医院普通 物表及医疗设施的低水平消毒及一般物体表面消毒的消毒湿巾。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用时必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅所注日期的 版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适 用于本文件。 GB/T 1545-2008 纸、纸板和纸浆水抽提液酸度或碱度的测定 GB/T 15979 一次性使用卫生用品卫生标准 GB/T 27728 湿巾 GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《消毒技术规范》（2002 版） 《化妆品安全技术规范》（2015 版） 《中华人民共和国药典》 3 要求 3.1 原料要求 3.1.1 非织造布需均匀细腻无纺布，无杂质，无异物、无毒，不得含有可迁移荧光 增白剂，初始污染菌≤100CFU/g ，其他要求符合国家有关规定。 3.1.2 有效成分 ：医用级，符合《中华人民共和国药典》第二部分。 3.1.3 其他化学原料符合 《化妆品安全技术规范》（2015 版）要求。 3.1.3 生产用水：采用 EDI 纯化水，其中 pH 值 5 ∽7 ，电导率≤1.3us/cm ，总有机 碳 （TOC ）≤0.5ppm ，其它指标符合《中华人民共和国药典》第二部分中纯化水的要求。 3.1.4 直接与产品接触的包装材料应无毒无害,清洁,具有足够的牢固性。 3.2 感官、理化、微生物指标 1 Q/NQK 005-2020 3.2.1 产品感官指标应符合表 1 感官指标要求 表 1 感官指标 项目 指标 外观 均匀细腻含液体无纺布，无杂质、异物 气味 无异味（除原料特有的气味外） 3.2.2 产品理