Q_NZSB·191-2020微生物制剂 低活力硝化菌.pdf

Q/NZSB 诺维信（沈阳）生物技术有限公司企业标准 Q/NZSB ·191-2020 微生物制剂 低活力硝化菌 2020-04-17 发布 2020-04-24 实施 诺维信（沈阳）生物技术有限公司 发布 Q/NZSB•191-2020 前 言 本标准是按GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第1 部分：标准的结构和编写》规则起草。 本标准的附录A、附录B、附录C 为规范性附录。 本标准由诺维信（沈阳）生物技术有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：霍昉。 本标准于2020 年04 月第一次发布。 I Q/NZSB•191-2020 微生物制剂 低活力硝化菌 1 范围 本标准规定了低活力硝化菌的要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存 及保质期。 本标准适用于经发酵获得的低活力硝化菌，本品可用在废水塘中产生硝化作用。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 国家质量监督检验检疫总局第75号令（2005） 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要求 3.1 外观要求 外观要求应符合表1的规定。 表1外观要求 项目 指标 颜色及外观 透明-棕色混浊液体 3.2 控制指标 控制指标应符合表2的规定。 表2控制指标 项 目 指 标 氨氮含量，ppm ≤100 PH 6.0-10.0 3.3 净重及允差 应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。 4 试验方法 4.1 外观 用目视判定颜色及外观，将10g产品缓缓倒入试管，同时观察其流动性和状态。 4.2 控制指标的检验方法 按本标准附录A和附录B执行。 4.3 净重及允差 应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。 5 检验规则 5.1 批次与抽样 5.1.1 批次 用相同的中间体混合物为主料，加入辅料生产出来的一批产品为一个批次。 1 Q/NZSB•191-2020 5.1.2 抽样 成品抽样按附录C规定的抽样方法进行抽样。 5.2 出厂检验 5.2.1产品必须经本厂质检部门按本标准规定进行检验。检验合格并签发合格证的产品方准出厂。 5.2.2 出厂检验项目本标准第3 章3.1 和3.2 中规定内容进行检