Q_YH 1108.01-2020便携式超浓缩84消毒剂.pdf

Q/YH 贵州源和药业有限公司企业标准 Q/YH 1108.01-2020 便携式超浓缩84消毒剂 2020-02-10 发布 2020-02-13 实施 贵州源和药业有限公司 发布 Q/YH 1108.01-2020 前 言 本标准依据GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的 规则编写和修订。 本公司参照GB 19106-2013《次氯酸钠》制定本标准，作为组织生产和检验产品的依据， 其中的各项技术要求将随企业的技术进步及产品的改进而修改。 本标准由贵州源和药业有限公司提出。 本标准起草单位：贵州源和药业有限公司质量部。 本标准起草人：杨仕金。 本标准审批人：罗 江。 本标准于2020-02-10首次发布。 1 Q/YH 1108.01-2020 便携式超浓缩84消毒剂 1 范围 本标准规定了便携式超浓缩84消毒剂的要求、试验方法、检验规则及标志、标签、使 用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以次氯酸钠为主要原料， 经分装工艺制成的便携式超浓缩84消毒剂(以 下简称：消毒剂)。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6368 表面活性剂 水溶液pH值的测定 GB 19106 次氯酸钠 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《消毒技术规范》 《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》 《消毒产品标签说明书管理规范》 3 要求 3.1 原料 次氯酸钠应符合GB 19106 中A型Ⅰ的规定。 3.2 外观 外观为白色粉末，无可见杂质，不结块。 3.3 理化指标 应符合表 1的规定。 表1 理化指标 项 目 指 标 有效氯含量 （以Cl计） w/% ≧ 50.0 pH值 5.00～6.00 不溶物 w/% ≦ 0.1 3.4 净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》的规 2 Q/YH 1108.01-2020 定。净含量不得低于98.0%。 4 试验方法 4.1 外观 取本品在光线充足处目测。 4.2 理化指标 4.2.1 有效氯含量 4.2.1.1 试剂 4.2.1.1.1碘化钾溶液：100g/L。称取100 g碘化钾，溶于水中，稀释到1000 ml，摇匀。 4.2.1.1.2硫酸溶液：3+100。移取15