中国重症肌无力诊断和治疗指南2025.docxVIP

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中国重症肌无力诊断和治疗指南2025

由中华医学会神经病学分会神经免疫学组编写的《中国重症肌无力诊断和治疗指南（2025版）》在《中华神经科杂志》正式发布，这是该指南时隔5年再次更新。现和大家一起分享主要内容:

一、重症肌无力（MG）的诊断与评估

1.临床表现与诊断方法

重症肌无力（MG）是一种获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，其典型临床特征为波动性的全身骨骼肌无力和易疲劳，例如上睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难、抬头无力及四肢乏力等，症状常呈“晨轻暮重”，活动后加重、休息后减轻。眼外肌最易受累，是超过80%患者首发症状。

在具有典型MG临床特征的基础上，确诊MG需结合以下检查：

2.疾

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