有机物命名方法.ppt

? 8.2 系统命名法 ? 卤原子为取代基。 ? 4- 甲基 -2- 氯己烷 ? 3- 氯甲基己烷 CH 3 CHCH 2 CHCH 2 CH 3 Cl CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 3 CH 2 Cl ? 卤代芳烃以芳烃为母体，卤原子为取代 基： ? 3- 溴甲苯 1- 氯 -3- 溴苯 CH 3 Br Cl Br ? 侧链卤代芳烃，以烷烃为母体，卤原子 和芳环作为取代基： ? 2- 苯基 -1- 氯丙烷 对氯苯溴甲烷 CHCH 2 Cl CH 3 Cl CH 2 Br 9 脂环烃的命名 ? 9.1 单环脂环烃 ? 环某烷 : 取代基编号最小 , 小的基团列前 : ? 环某烯 , 环某炔 : 官能团为 1,2 位 , 取代基尽量小 : CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 1 2 3 4 5 6 CH 2 CH 3 1 2 3 4 5 H 3 C 1 2 3 4 5 6 7 8 ? (1) 环上碳原子数 ―― 环某烷 ? (2) 小的取代基为 1 位 ? 1- 甲基 -2- 异丙基环戊烷 1- 甲基 -4- 异丙基环己烷 ? 9.2 二环脂环烃 ? 9.2.1 桥环烷烃 ? (1). 成环碳原子总数 ―― 环某烷，以二 环为词头，标出环数 ? (2). 编号从桥头开始，经最长的桥至另 一桥头碳原子，沿次长的桥回到第一个 桥头碳原子，最短的桥上碳原子最后编 号 ? (3). 中括号中从大到小依次标出桥上碳 原子数目，中间用圆点隔开。 ? 1,2,7- 三甲基二环 [2.2.1] 庚烷 ? 1,7,7- 二甲基二环 [2.2.1] 庚烷 7 5 4 3 2 1 6 1 2 3 4 5 6 7 ? 十氢萘， 二环 [4.4.0] 癸烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ? 9.2.2 螺环烷烃 ? (1). 成环碳原子总数 ―― 螺某烷 ? (2). 编号从小环开始，经螺原子至大环 ? (3). 中括号中标出螺环上除螺原子外碳原子数 目，中间用圆点隔开。 ? 螺 [3.4] 辛烷 6- 甲基螺 [4.5] 癸烷 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ? 2,7,7- 三甲基二环 [4.1.0] 庚烷 ? 1,3,7- 三甲基螺 [4.4] 壬烷 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 H 3 C CH 3 10 醇的命名 ? 10.1 普通命名法 ? 根据与羟基相连的烃基命名， “基”字 一般可以省去： ? 异丙醇 异丁醇 仲丁醇 CH 3 CHCH 3 OH CH 3 CHCH 2 OH CH 3 CH 3 CH 2 CHCH 3 OH ? 10.2 甲醇衍生物命名法 ? 三苯基甲醇 三乙基甲醇 C OH CH 3 CH 2 C CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 OH ? 10.3 系统命名法 ? 选择含羟基的最长链作为主链；从离羟 基近的一端开始编号。 ? 2- 甲基 -1- 丁醇 3- 甲基 -2- 丁醇 CH 3 CH 2 CHCH 2 OH CH 3 CH 3 CHCHCH 3 OH CH 3 ? 2,3- 二甲基 -2,3- 丁二醇 顺 -1,4- 环己二 醇 CH 3 C C CH 3 CH 3 CH 3 OH OH OH OH ? 有其它官能团时，按规定，确定作为取 代基还是官能团：次序： 正离子、羧酸、 磺酸、酸的衍生物、腈、醛、酮、醇、 酚、硫醇、胺、醚、硫醚、过氧化物 。 ? 6- 胺基 -2- 己醇 5- 羟基己醛 CH