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高考生物遗传类试题的基本类型的归类与方法总结
常规试颐「1、杂交组合求表现型、基因型种类和概率
2、遗传系谱图
1、9:3:3:1的变式
2、遗传中出现减数分裂异常
3、同一基因型在不同环境中表现型不
基因分离及自由组合定律
变化类型〈同
4、遗传与配子或个体致死现象
5、“假说演绎法”在遗传实验设
计和推断题中的应用
1.常规试题:遗传系谱图
解题一般步骤:
显降性判断}→基因位置判断}→[个体基因型确速一概车计算
不需要判断类:教材上以出现过的遗传方式,题干中以
明确告知遗传方式的
首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式,如“白化
病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病,“多指”“并指”
为常染色体显性遗传病,“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗
传病,“抗维生素D佝偻病”为伴X显性遗传病。
1、显隐性判断
甲显性遗传乙
丙隐性遗传
2、致病基因位置判断
(1)若出现上图中乙、丙情况,可直接确定位于常染色体
例:下图是具有两种遗传病的家族系谱图
设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基
因为b。
若II-7为纯合体,请据图回答
问题(1):甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病;
乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。
995
平女性
7國甲病勇性
乘网种蚊女性
(2)若题干中没有出现乙、丙图情况,则根据题干附加条件
考虑。
例:图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图
I4的家庭中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示
甲、乙两种遗传病基因及等位基因):
(1)甲病的遗传属于
染色体性遗传;乙病最可能
属于染色体
性遗传
系谱图中没有乙病女性患者
题干描述:14家庭没有乙病史
忠甲兩女柱
III
判断结果:乙病属于K染色体隐性遗传病
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