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- 2020-07-11 发布于天津
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江西中兴汉方药业有限公司
GMP管理文件
题 目
原辅材料验收、贮存、发放管理制度
编 码:ZH-GB0400800
第1页 共3页
制 定
审 核
批 准
制定日期
审核日期
批准日期
颁发部门
GMP办
颁发数量
份
生效日期
分发单位
生产技术部、原辅料仓库、供应部
一、目 的:建立原辅料的验收、贮存、发放管理制度。
二、范 围:适用于原辅料验收、贮存和发放的管理。
三、责任人:原辅料仓库管理员对本制度的实施负责;质管部、供应部负责人对本制度的有效执行承担监督检查责任。
四、内 容:
1. 原辅料的验收:
1.1初验、编号、请验
1.1.1原辅料进公司首先放置在外包清洁区,仓库管理员核对送货单的品名、规格、数量是否与合同一致;供应厂商是否在质管部所列的《主要物料供应商名单单》内,检查原辅料包装是否严密、受潮、破损,标签是否完好,生产厂家的质量证明书(或检验报告单)和产品合格证是否齐全等,凡不符合要求者,应予拒收。初验合格依照《物料入库标准操作程序》进行清洁,按品种、规格、批号、置于原辅料待验区,并挂上待检牌。
1.1.2仓管员按原辅料进厂顺序,在仓库先统一编号,编号和批号的编制按《物料进厂分类编码的规定》执行。
1.1.3填写《物料来货登记表》及填写原辅料《请验单》(同时附上生产厂家的质
题 目
原辅材料验收、贮存、发放管理制度
编 码:Z
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