伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案[汇编] .pdfVIP

精品文档 伴性遗传与人类遗传病专题 1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多 基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（一定要记住各种遗传病类型的实例） 、软骨发育不全 镰刀型细胞贫血病 2、遗传病的监测和预防 （1）对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病 （2 ）分析遗传病的传递方式，判断类型 遗传咨询 （3）推算出后代的再发风险率 （4 ）提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等 （1）羊水检查、 B超检查 方法 （2 ）孕妇血细胞检查 产前诊断 （3）绒毛细胞检查、基因诊断 （1）及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿 优点 （2 ）优生的重要措施之一 1、右图是患甲病 ( 显性基因为 A，隐性基因为 a) 和乙病 ( 显性基因为 B，隐性基因为 b) 两种 遗传病的系谱图 ( Ⅱ-l 与Ⅱ -6 不携带乙病基因 ) 。对该家系描述错误的是 A．甲病为常染色体显性遗传病 B ．乙病由 X 染色体隐性基因控制 C．Ⅲ -l 与Ⅲ -4 结婚生出同时患两种病的孩子的概率是 l ／16 D．Ⅲ -2 与Ⅲ -3 结婚生出病孩的概率是 l ／8 . 精品文档 2、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ -6 与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A．1/4 B ． 1/3 C．1/8 D ． 1/6 3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（ B）对窄叶（ b ）为显性，等 位基因位于 X 染色体上，其中窄叶基因（ b ）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄 株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A ．子代全是雄株，其中 1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶 B ．子代全是雌株，其中 1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶 C ．子代雌雄各半，全是宽叶 D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株 =1： 1： 1：1 4、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一 个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。 如果他们再生一个女孩， 表现型正常的概率是 （ ） A、9/16 B 、3/4 C 、3/16 D 、 1/4 5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自 A．1 号 B ．2 号 1 2 3 4 男患者 C．3 号 D ．4 号 5 6 女患者 7 6 、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病， 杂合体约活到