气相色谱 的保留值法定性及归一化法定量.pptVIP

气相色谱 的保留值法定性及归一化法定量.ppt

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PPT模板集编辑说明 本模板文件只是整个模板集的一部分,包含各种风格和用途,后面也会一直陆陆续续的更新,这是模板适合多个场合,按照需要获取,使用灵活方便,排版及各个字体限制已经设置好,可以直接使用也可以自动以使用 气相色谱的保留值法定性及归一化法定量 复旦大学 化学教学实验中心 张晋芬 * 最新文档合集 一、实验目的 1、掌握气相色谱保留值定性及归一化法定量的方法和特点; 2、熟悉SC-200型气相色谱仪的使用,掌握微量注射器进样技术。 * 最新文档合集 二、内容提要 *气相色谱过程:混合物的分离—各组分的测定 气相色谱分为: 气固色谱(吸附-脱附)(吸附剂) 气液色谱(分配) *两相: 固定相 流动相 固定液 担体 载气 (高沸点的有机溶剂)(惰性固体) H2、N2、He * 最新文档合集 *分离原理:载气携带被分析的气态混合物通过色谱柱时,各组分在气液两相间反复分配,由于各组分的K值不同,先后流出色谱柱得到分离。 *检测:各组分的化学性质、热导率、电性能学等性质,用相应的检测器,通过电子线路纪录信号,得到随时间变化的曲线(色谱图) *定性:色谱峰出现的时间与该组分的性质有关,即保留时间定性(经验规律、保留指数、双柱定性、仪器联用) * 最新文档合集 *定量:峰高或峰面积大小与组分的含量有关 (校正因子、归一化法、外标法、内标法) 操作条件(色谱柱、温度、流速等)不变,在一定进样量范围内: 式中: mi为i组份的量, Ai为i组份的峰面积, fi '为比例常数,又称i组份的校正因子。 (fi '表示了单位峰面积所代表 i组份的量) * 最新文档合集 由于各组分在检测器上的响应不同(等含量的各 组分得到的峰面积不同),需引入相对校正因子 (一般所说的校正因子): 设fs’=1,则 Si为i组份的响应值,与fi互为倒数。 混合物中各组份的百分含量,就能用单一组份峰面积与其 校正因子的乘积占各个组份峰面积与相应校正因子乘积的总 和之百分比求得,这即归一化方法。 * 最新文档合集 实验测定苯、甲苯、二甲苯的混合物中各组份含量。 *配制等体积混合物(苯、甲苯、二甲苯)测量峰面 积,色谱图按苯、甲苯、二甲苯次序全部出峰。 测量响应值或校正因子。选定: S苯=1,则 S甲苯=A’甲苯/ A’苯 , S二甲苯=A’二甲苯/ A’苯 *绘制被测混合试样色谱图,归一化法求出组分的体 积百分含量: Vi%= ×100% * 最新文档合集 归一化法优点:简便、与进样量无关, 操作条件变化对结果影响小 归一化法缺点:全部组分全部都流出并测 出,包括校正因子。 * 最新文档合集 三、仪器 气相色谱仪 气路系统、进样系统、柱分离系 统、温控系统、各类检测器 * 最新文档合集 气相色谱结构流程 chromatography 1-载气钢瓶;2-减压阀; 3-净化干燥管;4-针形阀; 5-流量计; 6-压力表; 7-进样器; 8-色谱柱; 9-热导检测器;10-放大器 11-温度控制器;12-记录仪; 载气系统 进样系统 色谱柱 检测系统 温控系统 * 最新文档合集 气相色谱仪器 有近百厂家、提供数百种型号 1970s——电子积分仪及计算机数据处理装置的发展; 1980s——计算机技术对仪器各类参数的自动控制。如柱温、流速、自动进样等。 随着这些技术的发展,仪器性价比大幅提高。其中,GC最重要的发展是开管柱的引入,使含有数百种混合物样品得以分离! * 最新文档合集 1、气路系统(Carrier gas supply) 气路系统:获得纯净、流速稳定的载气。包括压力计、流量计及气体 净

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