2019 2020年高中化学第3章章末复习课课件鲁科版选修5.ppt

第 3 章 有机合成及其应用合成高分子化 合物 章末复习课 专 题 结 对 练 总 有机化合物的合成 1. 对比碳骨架的变化 对比原料分子和目标化合物分子的碳骨架的变化，看碳链是增 长还是减短，是碳链还是碳环，相差几个碳原子，然后筛选碳链改 变的常用方法，确定最合理的方法。 2 ． 对比官能团的变化 联想各类官能团的性质和转化关系，注意多个官能团的连续转 化，综合考虑各类官能团之间的转化步骤和顺序。 3 ． 确定最佳方案 根据上面的两个对比，依据转化的科学性、原子的经济性，遵 循绿色化学的思想，确定科学合理的方案。 (2019· 全国 Ⅱ 卷 ) 环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能 以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。 下面是制备一种新型环氧树脂 G 的合成路线： 已知以下信息： ② ③ 回答下列问题： (1)A 是一种烯烃，化学名称为 ________ ， C 中官能团的名称为 ________ 、 ________ 。 (2) 由 B 生成 C 的反应类型为 ____________ 。 (3) 由 C 生成 D 的反应方程式为 _________________________ ____________________________________________________ _________________________________________________ 。 (4)E 的结构简式为 ________ 。 (5)E 的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以 下 条 件 的 芳 香 化 合 物 的 结 构 简 式 ____________________ 、 __________________ 。 ①能发生银镜反应； ②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为 3 ∶ 2 ∶ 1 。 (6) 假设化合物 D 、 F 和 NaOH 恰好完全反应生成 1 mol 单一聚 合度的 G ， 若生成的 NaCl 和 H 2 O 的总质量为 765 g ， 则 G 的 n 值理 论上应等于 ________ 。 [ 答案 ] (1) 丙烯 氯原子 羟基 (2) 加成反应 有机化合物结构式的确定 确定有机化合物结构式的关键步骤是判定分子中化学键的类 型，是饱和键还是不饱和键，其次是根据有机化合物的典型性质， 确定分子中含有的官能团及其所处的位置。 2 ． 有机物 X(C 4 H 6 O 5 ) 广泛存在于各类水果内， 尤以苹果、 葡萄、 西瓜、山楂内为多，该有机物 X 具有如下性质： ① 1 mol X 与足量的金属钠反应产生 1.5 mol 气体； ② X 与醇或羧酸在浓硫酸和加热的条件下均生成有香味的产物； ③ X 在一定程度下的分子内脱水产物 ( 不是环状化合物 ) 可和溴 水发生加成反应。 根据上述信息，对 X 的结构判断正确的是 ( ) A ． X 中肯定有碳碳双键 B ． X 中可能有三个羟基和一个 — COOR 官能团 C ． X 中可能有三个羧基 D ． X 中可能有两个羧基和一个羟基 [ 答案 ] D 3 ．合成 C 的简单流程如图所示： 已知：① A 的相对分子质量为 58 ，氧元素质量分数为 0.276 ，核 磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题： (1)A 的化学名称为 ____________________________________ 。 (2)B 的结构简式为 __________ ， 其核磁共振氢谱显示为 ________ 组峰，峰面积比为 _______________________________________ 。 [ 解析 ] (1)1 mol A 中 m (O) ≈ 16 g ， n (O) ＝ 1 mol ，烃基 m (C x H y ) ＝ 42 g ，核磁共振氢谱显示为单峰，且结合反应 ② 信息可知 A 的结 构简式为 ，化学名称为丙酮。 (2) 由 A 制得 B 的反应方 程式为 。由反应可知 B 的 结构中核磁共振氢谱为 2 组峰，峰面积之比为 6 ∶ 1 或 1 ∶ 6 。