现代科技综述知识文库：中药大黄的现代研究.pdf

现代科技综述系列—— 中中药药大大黄黄的的现现代代研研究究 科技是人类区别于动物的重要文明之一， 是人类对自然规律研究 利用的学科。 本文提供对科技基本概念 “ 中药大黄的现代研究” 的解读，以供大家了解。 中中药药大大黄黄的的现现代代研研究究 中药大黄按照 《中国药典》的规定，指掌叶大黄、唐 古特大黄(鸡爪大黄) 药用大黄(川大黄) 。 但据高作经等(1975)报告，中国大黄属植物中的18种、 2变种有药用记载，包括其他文献所述，药用大黄属植 物超过20种。 其中如藏边大黄、天山大黄、华北大黄(波叶大黄)等也 都有开发利用的前景。 大黄的现代植物学研究大致起源于18世纪初，到20世 纪初叶告一段落，但并未结束。 如最近胡世林等报告的围场大黄，就是一个新的品 种。 还有许多方面有待深入研究。 大黄的功能首载于 《神农本草经》，至 《证类本草》 而趋于完全，基本可以概括后世中医临床用法：“主下 瘀血、血闭、寒热，破癥瘕积聚、留饮、宿食，荡涤 肠胃，推陈致新，通利水谷，调中化食，安 五脏， 平胃下气，除痰实、肠间结热、心腹胀满、女子寒血 闭胀、小腹痛、诸老血留结” 。 大约公元10世纪，中国大黄通过丝绸之路输往西亚、 欧洲。 在欧洲，大黄主要用于缓泻通便。 因而大黄药效的现代研究也以致泻作用为起点。 20世纪40年代以前，认为大黄的致泻成分主要是大黄 素( 国内文献称为大黄苷) 大黄酚( 国内文献称为琪琐 范酸) 。 Fairhairn(1947)、楼之岑(195 1)先后证明大黄泻下成分 为蒽醌甙类或结合蒽醌类，应是结合状态大黄酸 其 类似物。 1967年，宫木益雄等首次自大黄中分离出番泻甙A，并 证明其具有泻下作用，开创了大黄研究的新局面。 但据J ．D ．Hardcastle等研究，即使将富含番泻叶甙的 番泻叶浸膏注入人的结肠，也不能使肠运动亢进；如 把浸膏与粪便或大肠杆菌一同孵育后再注入肠管，则 肠管运动亢进；注入大黄酸酸蒽酮，也可使肠管运动 亢进。 难波恒雄、佐佐木 子等都认为，投予番泻甙后，在 肠管内由于细菌作用生成的大黄酸蒽酮才是泻下的直 接作用物质。 服部征雄、难波恒雄等的实验资料证明，并不是所有 肠内细菌对番泻甙都有同样作用，已知楔型梭状芽孢 杆菌、酪酸梭状芽孢杆菌、幼分裂小杆菌都有类似作 用。 目前，也有人提出证据，对番泻甙的作用有疑议(津久 井诚等，赤掘昭等) 。 然而中医从来不把大黄单纯作为通便致泻的药物，现 代中医或中西医结合临床还认为大黄是重要的清热解 毒、活血化瘀药，用于治疗高热感染如急性扁桃体 炎、急性肝炎、细菌性痢疾；出血性疾病如上消化道 出血、脑出血、鼻出血；急腹症如急性阑尾炎、急性 胰腺炎、胆系感染、肠梗阻；急重症如尿毒症、肝昏 迷、烧烫伤等。 周晓明等(1988)报告，大黄的主要成分蒽醌衍生物对兔 肾髓质的 a+ 、K+ －ATP酶活性有抑制作用。 张英华等(1990)报告，大黄制剂对小鼠红细胞膜的 a+ 、K+ －ATP酶活性及氧化磷酸化均有显着抑制作 用。 袁振铎等也报告(1990)，大黄浸液对正常人红细胞钠泵 活性有抑制作用，从而抑制 a+ 、K+ －ATP酶的活性。 郭昌燕等(1986 ，1988，1989)先后报告，大黄制剂能 降低感染性发热家兔第3脑室中前列腺素E(PGE) cAMP水平；影响兔肾髓质中花生四烯酸代谢，抑制前 列腺素A2 、D2 、E2 、F2a、血栓素B2(TXB2) 的生物合 成。 a+ 、K+ －ATP酶活性、氧化磷酸化都与体内能量代谢 直接有关；PGE则是中枢体温调节有关的介质。 至此，大黄清热、解热的作用得到科学的解释。 陈琼华等(1962)报告，大黄中各种蒽醌衍生物对26种细 菌都有不同