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第二章 第3节 伴性遗传
一、伴性遗传的概念:
二、分析人类红绿色盲症
1、填写色觉基因型
女 性
男 性
基因型
表现型
正 常
携带者
色 盲
正 常
色 盲
2、填图分析人类红绿色盲症(P36)
(1) 红绿色盲基因的特点:
① 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因;
② 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。
(2)总结红绿色盲症遗传的规律: (X染色体隐性遗传规律)
① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表现为色盲,XBXb不表现色盲,是____________;男性只要X染色体上带有_____基因,就表现为色盲;
② 交叉遗传(父传女,母传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。
③ 女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其儿子肯定________(患、不患)色盲。
三、抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传规律)
患者基因型:患病女性___________、______________;患病男性__________。
遗传特点:①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因,
②女性的发病率________(高于、低于)男性,
③具有世代连续性;
④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。
四、Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)
①男性都患病 ②父传子,子传孙
五、伴性遗传在实践中的应用:
1、性别决定类型:____________和_____________。
2、在家禽饲养时,根据伴性遗传规律,多养母鸡多产蛋,提高经济收入。
六、伴性遗传的特点与判断
遗传方式
遗传特点
实例
常染色体 隐性遗传
隔代遗传,患者为隐性纯合体
白化病、苯丙酮尿症
常染色体 显性遗传
代代相传,正常人为隐性纯合体
多/并指、软骨发育不全
伴X染色体 隐性遗传
隔代遗传,交叉遗传,男患女患
色盲、血友病
伴X染色体 显性遗传
代代相传,交叉遗传,女患男患
抗VD佝偻病
伴Y染色体遗传
传男不传女,只有男患,无女患
人类中的毛耳病
如何分析遗传系谱:
分析遗传病的系谱图,确定遗传病的类型
(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传:
①双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(即“无中生有”);
②双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病(即“有中生无”);
(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
①在已确定隐性遗传病的系谱中:
a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体的隐性遗传;
b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体的隐性遗传病,必定是常染色体的隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中:
a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体的显性遗传;
b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴x染色体的显性遗传病,必定是常染色体的显性遗传。
[例1] 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由几号传递下来的?( )
1
1
2
3
4
5
6
7
A.1号 B. 2号 C.3号 D. 4号
[例2] 决定猫的毛色的基因位于x染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( )
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄
C.全为雌猫或全为雄猫 D. 雌雄各半
[例3]观察如下遗传图谱,回答问题。
(1)该病属于____性遗传病,致病基因位于____染色体。
(2)III8为携带者的可能性为 。
(3)III8和III9如果生男孩,患病几率为 。
(4)III8和III9声患病男孩的几率为 。
课堂检测:
1、色盲基因携带者产生的配子是(
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