2015-2017年高考生物题汇编9生物的变异、育种与进化.pdf

专题 09 生物的变异、育种与进化 1．（ 2017?江苏卷 .6 ）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 【答案】D 【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体 异常引起的， A 错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾 病， B 错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗 传病，不能用杂合子筛查法筛选， C错误；不同遗传病类型的再发风险率不同，所以遗传病再发风险 率估算需要确定遗传病类型， D正确。 【考点定位】人类遗传病，先天性疾病，家族性疾病。 【名师点睛】本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求学生理解遗传病的概念，理解染色体病 是染色体结构或数目改变引起的，不存在致病基因。 2．（ 2017?江苏卷 .7 ）下列关于生物进化的叙述，错误的是 A．某物种仅存一个种群，该种群中每个个体均含有这个物种的全部基因 B．虽然亚洲与澳洲之间存在地理隔离，但两洲人之间并没有生殖隔离 C．无论是自然选择还是人工选择作用，都能使种群基因频率发生定向改变 D．古老地层中都是简单生物的化石，而新近地层中含有复杂生物的化石 【答案】A 【考点定位】生物进化。 【名师点睛】本题主要考查生物进化的相关知识，要求学生理解基因库的含义，地理隔离和生殖 隔离的区别，理解自然选择的作用。 3. （2016 上海卷 .23 ）导致遗传物质变化的原因有很多，图 8 字母代表不同基因，其中变异类型 ①和②依次是 A. 突变和倒位 B.重组和倒位 C. 重组和易位 D. 易位和倒位 【答案】D 【解析】①中少了基因 ab ，多了基因 J ，是非同源染色体间发生了片段交换，属于染色体结构变 异中的易位；② dc 基因位置发生了颠倒，属于倒位。 【考点定位】本题考查染色体变异。 【名师点睛】本题考查根据染色体上基因组成的不同判断染色体变异的种类。属于容易题。解题 关键是观察变异类型①和②和原类型的不同， 区分非同源染色体之间的易位和同源染色体中非姐妹染 色单体交叉互换的不同。 4. （2016 海南卷 .23 ）减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是 A．先天性愚型 B ．原发性高血压 C ．猫叫综合征 D ．苯丙酮尿症 【答案】A 【考点定位】减数分裂 【名师点睛】 （1）单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。 （2 ）多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的遗传病。 （3）先天性疾病不一定是遗传病。 （4 ）染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。 （5）遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。 （6）人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部 DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 5. （2016 海南卷 .24 ）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 A．男性与女性的患病概率相同 B．患者的双亲中至少有一人为患者 C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为 3/4 【答案】D 【考点定位】遗传病 【名师点睛】速判遗传病的方法 6. （2016 海南卷 .25 ）依据中心法则，若原核生物中的 DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的 氨基酸序列不变，则该 DNA序列的变化是 A．DNA分子发生断裂 B．DNA分子发生多个碱基增添 C．DNA分子发生碱基替换 D．DNA分子发生多个碱基缺失 【答案】 【解析】原核生物中的 DNA编码序列