离子晶体、分子晶体和原子晶体一 人教版.docVIP

离子晶体、分子晶体和原子晶体一 【自主学习】 1．构成离子晶体的粒子是　　　　　 ，粒子之间的相互作用是　　　　　　，这些粒子在晶体中　　　　　　(能或不能)自由移动，所以离子晶体　　　 (能或不能)导电． 2．构成分子晶体的粒子是　　　　，粒子之间的作用力是　　　　　　　，强度比化学键要　　　　　　(大或小)，因此分子晶体的熔沸点较　　　　　 ． 3．原子晶体熔化时，需要破坏　　　　　 ，因此原子晶体的熔沸点很高．中学常见的原子晶体有　　　　　 、 　　　　　　、　　　　　　、　　　　　 ． 答案： 1．阴、阳离子　离子键　不能　不能 2．分子　分子间作用力　小　低 3．共价键　金刚石　晶体硅　二氧化硅　碳化硅 【学习目标】 1．了解离子晶体、分子晶体和原子晶体的晶体结构模型及其性质的一般特点． 2．理解离子晶体、分子晶体和原子晶体的晶体类型和性质的关系． 3．了解分子间作用力对物质物理性质的影响． 4．常识性了解氢键及其对物质物理性质的影响． 【学习障碍】 1．晶体的熔沸点高低的比较． 2．对晶体结构模型的深入认识，空间结构的建立，以及应用给定晶体的结构单元计算晶体的组成式． 3．物质的性质变化规律与结构的相互关系． 4．对于氢键的理解． 【学习策略】 Ⅰ．方法归纳 一、确定晶体的化学式常用的两种方法 1．比例法 从给定的立方体型晶胞出发，计算晶体中不同原子或离子的个数比，可按以下方法： ①处于顶点上的原子或离子，同时为8个晶胞共有，每个原子或离子有属于给定晶胞． ②处于棱上的原子或离子，同时为4个晶胞共有，每个原子或离子有属于给定晶胞． ③处于面上的原子或离子，同时为2个晶胞共有，每个原子或离子有属于给定晶胞． ④处于内部的原子或离子，则完全属于该晶胞，每个原子或离子按1计入给定晶胞． 2．平均分配法 以NaCl晶体为例，根据其晶体结构，每一个中心Cl－周围有6个Na＋，而每个Na＋周围又有6个Cl－，即每个Na＋被6个Cl－均分，其中中心Cl－周围的6个Na＋共向其提供的Na＋数相当于6×=1个，即Na＋与Cl－的个数最简比为1∶1，所以NaCl晶体中Na＋和Cl－的个数比为1∶1． 又如根据SiO2晶体结构的平面示意图可知，每个硅氧四面体的中心Si原子与4个O原子以共价键相结合，而每个O原子又与2个Si原子结合，故1个O原子被2个中心Si原子均分，每个O原子给中心Si原子提供的原子数为个，那么每个中心Si原子共占有O原子数为4×=2个，即Si原子与O原子的个数比为1∶2． 二、物质熔沸点高低判断的方法 1．原子晶体中原子间键长越短，共价键越稳定，物质熔沸点越高，反之越低． 2．离子晶体中阴阳离子半径越小，电荷数越多，离子键越强，熔沸点越高，反之越低． 3．分子晶体中分子间作用力越大，物质熔沸点越高，反之越低．其中组成和结构相似的分子，相对分子质量越大，分子间作用力越大．(但这不包括具有氢键的分子晶体其熔沸点出现反常得高的现象，如H2O、HF等) 4．金属晶体中金属原子的价电子数越多，原子半径越小，金属阳离子与自由电子的静电作用越强，金属键越强，熔沸点越高，反之越低． 5．晶体的类型不同时一般规律为： 原子晶体＞离子晶体＞金属晶体＞分子晶体但需注意金属晶体的熔沸点差别很大．如W的熔沸点甚至高于有些原子晶体，而Hg的熔点则很低，常温下呈液体状态． 三．解题策略 针对障碍“1”——类比法 ［例1］(1998年·全国·13)下列叙述正确的是 A．同主族金属的原子半径越大，熔点越高 B．稀有气体原子序数越大，沸点越高 C．分子间作用力越弱，分子晶体的熔点越低 D．同周期元素的原子半径越小，越易失去电子 解析：根据周期表中元素性质递变规律，同主族金属原子半径自上而下增大，而熔点自上而下降低，A项不正确；零族稀有气体原子序数自上而下增大，相对分子质量也在增大，分子间作用力也随之增大，熔沸点也越来越高，故B、C两项正确；同周期从左到右，原子半径越来越小，失电子越来越难，D项不正确． 答案：BC ［例2］(1999年·全国·6)关于晶体的下列说法正确的是 A．在晶体中只要有阴离子就一定有阳离子 B．在晶体中只要有阳离子就一定有阴离子 C．原子晶体的熔点一定比金属晶体的高 D．分子晶体的熔点一定比金属晶体的低 解析：金属晶体无阴离子，B项错误；C、D项不确切，如钨的熔点(3410℃)比硅(1410℃)高，汞的熔点(－60℃ 答案：A 针对障碍“2”——比例法 ［例题］图1—1为高温超导领域里的一种化合物——钙钛矿晶体结构，该结构是具有代表性的最小重复单元． 图1—1 (1)在该物质的晶体中，每个钛离子周围与它最接近的且等距离的钛离子共有　　　个． (2)该晶体中，元素氧、钛、钙的个数比是　　　　　 ． 解析：从所给模型图中可看