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Q/370811XF053-2020
Q/370811XF
山东昕丰生物科技有限公司企业标准
Q/370811XF053-2020
昕丰金典
2020-04-06 发布 2020-04-16 实施
山东昕丰生物科技有限公司 发布
Q/370811XF053-2020
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
本标准由山东昕丰生物科技有限公司提出并起草。
本标准主要起草人:韩明新。
I
Q/370811XF053-2020
1、昕丰金典范围
本标准规定了昕丰金典的技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于本公司生产的昕丰金碘等系列产品。主要成分:碘
2 、规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用
于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB//T603—1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T191-2008 包装储运图示标志
GB/T6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法
国家质量监督检验检疫总局令[2005 第75 号定量包装商品计量监督管理办法
3 要求
3.1 质量指标
质量指标应符合表1 要求
表1 理化指标
项目 指标
外 观 红棕色粘稠液体
碘(g/g ) 1.8%-2.0%
磷酸(g/g ) 16.0%-18.0%
3.2 净含量
定量包装产品应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005 第 75 号《定量包装商品计量监督
管理办法》。点47 分
4 试验方法
4.1 碘含量的测定
5 精密量取本品适量(约相当于聚维酮碘1.25g),置烧杯中,加水至125ml,照电位滴定法,用硫代
Q/370811XF053-2020
硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml 硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)相当于12.69mg 的I 。
6 检验规则
6.1 本标准表1 规定的所有项目均为型式检验项目,其中碘含量为出厂检验项目,在正常情况
下,每月至少进行一次型式检验。
6.2 以同等质量的产品为一批,每批产品不超过1t
6.3 碘应由生产厂的质量监督检验部门进行检验,生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标
准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书, 内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商
标、等级、净含量、批号或生产日期和本标准编号。
6.4 按照GB/T6678-1986 中6.6 的规定确定采样单元数。采样技术按GB/T6679-1986 中第2
章规定进行。生产厂可在包装前采样,采样总量不少于500g
6.5 检验结果按GB/T1250 中修约值比较法进行判定。检验结果如果有一项指标不符合本标
准要求时,应重新自两倍数量的包装单元中采样复验。复验结果如果即使只有一项指标不符
合本标准要求,则整批产品为不
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