PCR HPVDNA荧光定量检测标准操作程序PPT版.pptxVIP

学 海 无 涯 单位及实验室名称项 目编号：ASJYK-LAB-C-P-53日期：XXXX 年 6 月 21 日版本：第一版，第 1 次修订第 1 页，共 3 页检验科HPV-DNA 扩增荧光定量检测标准操作程 序目的：明确高危型人乳头瘤病毒核酸定量检测的操作规程，指导检验人员正确 进行巨细胞病毒核酸定量的检测。 适用范围： 适用于进行高危型人乳头瘤病毒核酸定量检测的检验人员。 适合仪器：LightCycler480 型核酸扩增荧光检测仪 方法原理：采用 PCR 方法结合荧光探针的扩增技术 样品要求：宫颈脱落细胞 职责：实验操作人员应严格按操作规程进行实验。 试剂来源：潮州凯普生物化学有限公司高危型人乳头瘤病毒核酸定量检测试剂 盒。 质控物：阴性、阳性对照及阳性参控品系列均来源于试剂盒 标准操作： 试剂准备（在试剂准备区操作） 将试剂盒及其它所需试剂置室温解冻（临用前取出，用后立即放回冰箱， 反复冻融不可超过三次），取出 PCR MIX,室温下避光解冻，上下颠倒混匀后，8000 转/分钟 10s 从试剂盒中取出 DVA 聚合酶，8000 转/分钟 lOs。 根据当次实验标本量，取出相应试剂（1 管=17.5ulPCR MIX +0.5ul DVA 聚合酶）总的需求量于一管中（其余随即放回原温度保存），如所需要的管数为 n (n=标本数+1 空白管对照+1 管阳性对照) 取 PC