生物必修二 遗传系谱图判定方法.pptVIP

高一生物(必修2 遗传系谱图的 人类遗传病的分类: 1)常染色体显性遗传病; 如:软骨发育不全、多指(趾)症等 2)常染色体隐性遗传病 如:白化病(a)、苯丙酮尿症等 3)伴X染色体显性遗传病; 如:抗维生素D佝偻症等 4)伴X染色体隐性遗传病 如:色盲(X)、血友病(Ⅺ)等 5)伴Y染色体遗传病 如:人类外耳道多毛症等 复习: 伴X染色体隐性遗传病的特点: (1)男性患者多于女性患者; (2)隔代遗传、交叉遗传; (3)女性患者的父亲和儿子必患病。 伴X染色体显性遗传病的特点: 1)女性者多于男性; (2)连续遗传; (3)男性患者的母亲和女儿必定是患者。 伴Y染色体遗传病的特点: (1)父传子,子传孙,传男不传女; (2)患者全部都是男性,女性都正常 常见遗传病类型的判定 1.确定或排除伴Y染色体遗传 2.确定显隐性 “无中生有为隐性,有中生无为显性” O口●1■ 3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 隐性遗传看女病,父子无病非伴性; 显性遗传看男病,母女无病非伴性