Q_FJWE-004-2020牛用修蹄凝胶.pdf

福建威耳动科药业有限公司企业标准 Q/FJWE 004-2020 欧牧蹄易康 （牛用修蹄凝胶） 2020-05-09发布 2020-06-01实施 福建威耳动科药业有限公司 发布 Q/FJWE 004-2020 前 言 本标准按GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的规定编写。 本标准由福建威耳动科药业有限公司提出并批准。 本标准主要起草人：姜发彬 罗志煌。 本标准于2020年05月09日首次发布。 - - - Q/FJWE 004-2020 牛用修蹄凝胶 1 范围 本标准规定了牛用修蹄凝胶的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、 运输、贮存。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修 改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否 可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 《中华人民共和国兽药典 （2015年版）》一部 GB/T 6368 pH值测定 电位法 GB/T 191包装储运图示标志 JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检测规则 国家质量监督检验检疫总局令第75号 （2005） 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 技术要求 3.1 原料要求 产品配方中所有原料、辅料应符合国家规定 3.2 感官指标 3.2.1 外观 红棕色凝胶 （膏体）。 3.2.2 气味 无异味。 3.3 理化指标 应符合表1的规定。 表 1 理化指标 项目 要求 聚维酮碘 （%） 4~6 pH值 3~6 3.4 定量包装要求 每批产品的销售包装净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号 《定量包装商品计量监督管理办 法》的要求。 - - - Q/FJWE 004-2020 4 试验方法 4.1 外观 取适量样品于干燥洁净的比色管内，在室温和非直射光条件下观察，按指标要求进行评判。 4.2 气味 在室温条件下，鼻嗅。 4.3 理化指标 4.3.1 聚维酮碘含量 按照 《中华人民共和国兽药典 （2015年版）》一部的规定执行。 4.3.2 pH值 按照GB/T 6368的规定执行。 4.5 净含量及允许短缺量 按照JJF 1070-2005的规定进行。 5 检验规则 5.1 出厂检验 产品出厂时，须经本公司质检部门检验合格后方可出厂。出厂检验项目为3.2、3.3的指标项目。 5.2 型式检验 有下列情况之一时，应进行型式检验： a）新产品定型时； b）原材料、工