Q_NR054-2020一次性非医用塑料围裙.pdf

Q/NR 宁波华艺瑞芙贸易有限公司企业标准 Q/NR054－2020 一次性非医用塑料围裙 2020-05-07发布 2020-05-15实施 宁波华艺瑞芙贸易有限公司 发布 Q/NR054-2020 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分： 标准的结构和编写》 的规定编写。 本标准由宁波华艺瑞芙贸易有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人： 陈斌 本标准于2020年05月首次发布。 Q/NR054-2020 一次性非医用塑料围裙 1 范围 本标准规定了一次性非医用塑料围裙的材料、 要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运 输、 贮存。 本标准适用于以CPE为主要原料， 经热成型工艺制成的一次性非医用塑料围裙 （以下简称产 品） 。 2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅所注日期的版本 适用于本标准。 凡是不注日期的引用文件， 其最新版本 （包括所有的修改单） 适用于本标准。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 1040.3 塑料 拉伸性能的测定 3 技术要求 3.1 感官要求 产品表面应洁净， 无油污色渍， 无刺激性气味， 无不良气味。 表面无明显划伤、 烫伤、 气泡、 破洞、 撕 裂等缺陷。 3.2 尺寸偏差 产品的整体长度和宽度应在标称值± 3CM范围内， 特殊规格、 定制产品按双方合同约定执行。 4 试验方法 4.1 感官检验 在自然光线下目测、 手摸、 鼻嗅。 4.2 尺寸偏差 将产品平摊在检验台上， 在自然状态下， 用精度为1mm的钢尺卷尺或钢直尺测量产品的整体长度和宽 度。 5 检验规则 5.1 出厂检验 5.1.1 每批产品出厂前应进行出厂检验， 检验合格后方能出厂。 5.1.2 出厂检验项目为感官要求、 尺寸偏差、 拉伸强度、 断裂伸长率。 5.2 型式检验 5.2.1 有下列情况之一进行型式检验： a） 当原料、 工艺、 配方有重大改变， 可能影响产品性能时； b） 正常生产时每半年应进行次型式检验； c） 产品长期停产以后恢复生产时； d） 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； e） 国家质量监督等相关部门提出型式检验要求时； 5.2.2 型式检验项目为本标准第3章规定的所有项目 5.3 抽样及合格判定数 5.3.1 从每批产品中随机抽取总样品数不少于100只进行检验。 5.3.2 检验项目全部合格， 则该批产品合格。 若其中一项不合格， 应在原批中抽取双倍样品， 对不合格项 进行复检， 复检结果全部合格， 则该批产品为合格。 Q/NR054-2020 6 标志、包装、运输、贮存 6.1 标志 产品外包装应有以下标志： 产品名称、 规格、 厂名厂址、 生产日期、 保质期、 内装数量、 产品标准号等。 6.2 包装 6.2.1 外包装： 采用纸箱包装， 封箱采用透明胶带封口， 每箱打包要牢靠。 6.2.2 内包装： 采用塑料袋或纸盒包装。 塑料袋采用自封口袋， 纸盒采用透明胶封口。 6.3 运输 产品运输时要轻装轻卸， 可倒置， 但要防雨防潮， 避免重度挤压碰撞。 6.4 贮存 6.4.1 产品贮存于通风、 干燥的仓库。 6.4.2 产品堆放时离地面10公分以上， 距墙50公分以上， 以先进先出为宜