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不对称合成
手性助剂法
个对
按照 IUPAC(国际纯粹与应用化学联合会)
金皮书的定义,不对称合成
( Asymmetric synthesis),也称手性合
成、立体选择性合成、对映选择性合成,
是研究向反应物引入一个或多个具手性元
素的化学反应的有机合成分支。
性药物获取方法
天然产物中提取
不对称合成
外消旋体折分
生物合成
化学合成
手性源合成
手性助剂法
手性试剂法
催化不对称合成
各合成方法比较
天然产物中提取:从天然产物中提取是获得手性
药物的最基本方法之一但天然的原料是有限的不
能够获得大量的低价药物
生物合成法:酶催化手性药物合成与化学法相比,
微生物酶转化法的立体选择性强,反应条件温和,
操作简便,成本较低,污染少,且能完成一些在
化学反应中难以进行的反应。然而,有些生物催
化剂价格较高,对底物的适用有一定的局限性。
具有高区域和立体选择性、反应条件温和、环境
友好的特点
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