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单基因遗传图谱识别及概率计算 1 人类遗传病 单基因 遗传病 多基因 遗传病 染色体异常遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体 性染 色体 遗传病的类型： 2 常显 常隐 伴 X 隐性 伴 X 显性 伴 Y 遗传 病例 特点 多指、 并指等 代代 遗传 发病概率 ： 男 = 女 含致病基 因就发病 白化病、 先天性聋哑 等 隔代 遗传 发病概率： 男 = 女 隐性纯合 发病 红绿色盲、 血友病等 隔代 遗传 发病概率： 男 女 母病子必 病，女病 父必病 抗维生素 D 佝偻病 代代 遗传 发病概率： 男 女 父病女必病， 子病母必病 外耳道 多毛症 后代只 有男患 者 ，且 代 代发病 单基因遗传病的类型 3 aa A a aa AA A a aa A a AA aa A a 常染色体显性遗传病 特点： 含致病基因就发病 代代遗传 有中生无 4 常染色体隐性遗传病 aa A a AA 特点： 隐性纯合才发病 A a A a AA aa 隔代遗传 无中生有 5 伴 X 显性遗传病 X A X A X A X a X a X a X a Y X A Y X A X a X A Y X A Y X a Y X A X a X a Y X a X a X A X a 代代遗传，有中生无， 父病女必病，子病母必病 6 伴 X 隐性遗传病 X A X a X a X a X a Y X A X a X A Y X A X a X A Y X a Y X A Y X A X a X a Y 隔代遗传 , 无中生有 , 母病子必病 , 女病父必病 X a X a X A Y X A X A 7 (6 分 ) 下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图 回答 ( 显 性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示 ) ： (1) 该病是致病基因位于 ▲ 染色体上的 ▲ 性遗传病。 (2)Ⅰ3的基因型是 ▲ ，Ⅱ5的基因型是 ▲ 。 (3) 若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病 男孩的概率是 ▲ 。 8 课堂小结： 遗传图谱题的一般解题步骤： 判断显隐性 判断染色体类型 确定相关个体基因型 相关个体概率计算 根据口诀或是否世代相传 按 Y 染色体、 X 染色体、常染 色体顺序判断 找隐性纯合子为突破 涉及多对基因时，按“先拆后 合”方法结合上面求概率总结 9 A B C D 第一步： 判断显隐性 1 ．根据下图判断显隐性 2. 图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点： 无中生有为隐性，有中生无为显性 10 一、判断下列遗传病的类型 : 1 1 2 10 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 9 11 第二步： 确定致病基因所在的染色体类型 根据各单基因遗传病的特点 1 ． 首先检查是否是 ______ 染色体的遗传 . _______ 染色 体遗传的特点是 ___________________________________ 。 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 伴 Y Y 12