研究生分子生物学课件.pptVIP

肠杆菌有 7 个操纵元与核糖体蛋白质合成有 关。从这些操纵元转录而来的每一种 mRNA ，能够 被同一操纵元内编码的核糖体蛋白质识别与结合。 如果其中有一种核糖体蛋白质在细胞中过量积累， 它们将与其自身的 mRNA 结合，阻止进一步翻译。 结合位点通常包括 mRNA 5 端非翻译区 (untranslated region ， UTR) ：启动子区域的 Shine-Dalgarno 序列。 二、翻译水平的调控 （二）、核糖体合成反馈抑制 （三）、 mRNA 的稳定性 mRNA 的降解速度受细菌的生理状态、环境因素及 mRNA 结构的影响。 反义 RNA 主要通过以下三种方式调控翻译： 1 、反义 RNA 与 mRNA 上核糖体结合位点结合，使核糖体脱 落，使得翻译不能起始。 2 、反义 RNA 可与目的基因的5 UTR或翻译起始区的 Shine-Dalgarno 序列结合，使 mRNA 不能与核糖体有效 地结合，从而阻止蛋白质的合成。 3 、反义 RNA 也可与 mRNA 结合，形成双螺旋结构，由于所 形成的双螺旋结构成为内切酶的特异底物，使与其结 合的 RNA 变得不稳定。 二、翻译水平的调控 （四）、反义 RNA(antisense) 的调控 真核基因组结构特点 ? 真核基因组结构庞大 3 × 10 9 bp ? 单顺反子 ? 含有大量重复序列 ? 基因不连续性 内含子 外显子 ? 非编码区较多 多于编码序列 (9:1) 第三节 真核生物基因表达的调控 (Control of Eukaryotic Gene Exepression ) 第二节 真核生物基因表达的调控 (Control of Eukaryotic Gene Exepression ) ? DNA 水平的调控 ? 转录水平的调控 (transcriptional regulation) ? 转录后水平的调控 (post transcriptional regulation) ? 翻译水平的调控 (translational regulation) ? 翻译后水平的调控 (protein maturation) 一、 DNA 水平的调控 （一）、基因的丢失 ： 不可逆 ? 核的全能性：细胞核内保存了个体发育所必需的全 部基因 （二）、基因剂量与基因扩增 ： 增加基因的拷贝数 ? 非洲爪蟾卵母细胞 rRNA 基因卵裂时，扩增 4000 倍， 达 10 12 个核糖体 ? 药物：诱导抗药性基因的扩增；肿瘤细胞：原癌基 因拷贝数异常增加 （三）、基因重排 ： ? 如免疫球蛋白基因重排，多样性 一、 DNA 水平的调控 （四）、 DNA 甲基化 (DNA methylation) ： ? m CpG ，即“ CpG 岛 (CpG-rich islands) ” ? 甲基化 (methylated) 程度高，基因表达降低； ? 去甲基化 (undermethylated) ：基因表达增加 基因表达的调控 (Control of Gene Expression ） 制作：郑 鸣 第一节 概述 (Introduction) DNA RNA 蛋 白 质 复 制 转 录 翻 译 逆 转 录 R N A 复 制 基因表达 (gene expression) -- 基因转录及翻译的过程。 ? rRNA 、 tRNA 的合成属于基因表达 中心法则 (the central dogma) ： 一、基因表达的时空特异性 ( temporal and spatial specificity) ? 时间特异性 (temporal specificity) 某一基因的表达严格按特定的时间顺序发生。 ? Hb (hemoglobin) ? α 珠蛋白基因簇： ζ （胚胎型） 、 α ? β 珠蛋白基因簇： ε （胚胎型）、 γ （胎儿型）、 β 、 δ ? ζ 2 ε 2 →α 2 γ 2 →α 2 β 2 ? 空间特异性 (spatial specificity) 在个体生长全过程，某种基因产物在个体按不同 组织空间顺序出现 ? 同形异位盒基因 (