药物合成反应 第三章 酰化反应.pptVIP

芳 烃 碳 的 酰 化 ? Gattermann 反应 Gattermann 反应可看做是 Hoesch 反应的特例，使用氰化氢来酰化芳环，最终得芳醛。 1 AlCl 3 CH 3 O HO CHO HCN,HCl Zn(CN) 2 OH OH CHO HCl 掌握酰化反应总的知识结构 1 熟悉典型大类反应的机理 2 熟悉各反应的条件、影响因素、主产物 3 酰化反应 氧原子的酰化 羧酸为酰化剂 羧酸酯酰化剂 酸酐做酰化剂 酰氯为酰化剂 酰胺做酰化剂 氮原子的酰化 羧酸为酰化剂 羧酸酯酰化剂 酸酐做酰化剂 酰氯为酰化剂 酰胺做酰化剂 碳原子的酰化 芳烃碳的酰化 傅克酰化反应 Hoesch 反应与 Gattermann 反应 Vilsmeier-Haack 反应 Reimer-Tiemann 反应 烯烃碳的烃化 羰基α位的烃化 活性亚甲基酰化 Claisen 反应和 Diechmann 反应 酮、腈 α 位酰化 羧酸为酰化剂 羧酸酯酰化剂 酸酐做酰化剂 酰氯为酰化剂 酰胺做酰化剂 羧 酸 为 酰 化 剂 ? 反应机理 ： 直接亲电酰化（双分子） L ：离去基团 酰化能力 较弱 的酰化剂通常以 双分子历程 ，经历 先加成后消除 的机理完成酰化反应。 这类酰化剂 一般包括羧酸、羧酸酯和酰胺 等。 1 R C O L + C R L Nu O R C O + HNu Nu HL 加成 消除