Q＼GZST 16-2020免洗凝胶消毒剂.pdf

ICS Q/GZST 广州舒泰生物技术有限公司企业标准 Q/GZST 16—2020 免洗凝胶消毒剂 （送审稿） 2020 - 04 - 30 发布 2020 - 05 - 01 实施 广州舒泰生物技术有限公司 发 布 Q/GZST 16—2020 前 言 本标准按GB/T 1. 1-2009 《标准化工导则第1 部分：标准的结构和编写》规 定，以及其他有关国家标准和行业标准编写。 本标准根据产品的特点及实际情况，参考了有关标准而制订，作为企业组织 生产和质量监督检验的依据。 本标准由广州舒泰生物技术有限公司提出。 本标准由广州舒泰生物技术有限公司起草。 本标准主要起草人： 钟贝绮、张丽君 本标准于2020 年4 月首次发布。 I Q/GZST 16—2020 免洗凝胶消毒剂 1 范围 本标准规定了本公司生产的免洗凝胶消毒剂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、 贮存和保质期要求。 本标准适用于清洁手部肌肤，免清洗同时具有消毒作用的凝胶消毒剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《消毒技术规范》（2002 版） 《消毒产品标签说明书管理规范》（2005 年版） 《消毒产品生产企业卫生规范》（2009 年版） 卫监督发[2014] 36 号 《消毒产品卫生安全评价规定》 《化妆品安全技术规范》 (2015 年版) 国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75 号 3 技术要求 3.1 原料要求 3.1.1 所用原料应符合 《中华人民共和国药典》的相关规定。用于手、皮肤消毒的消毒剂不得使用工 业级原材料。 3.1.2 不得使用各种处方药成分如抗生素、抗真菌药物、激素和卫生行政部门规定的禁用物质。 3.1.3 生产用水应符合《中华人民共和国药典》中纯化水的标准。 3.2 感官指标、理化指标 应符合表1 的要求。 表1 感官、理化指标 1 Q/GZST 16—2020 项目 指标 外观 凝胶状、无杂质，无沉淀 气味 无异味，符合规定香型 PH （1:10） 6.0-8.5 有效成分含量（氧化银） 杀菌类