DU800型紫外可见分光光度计简要操作规程.docVIP

PAGE PAGE 2 共4页（ ） DU800型紫外可见分光光度计 简要操作规程 一、操作程序： 开机预热：刷卡接通电源，然后打开仪器右后侧的总电源开关，此时POWER灯亮，再打开计算机。双击桌面上的DU800 Spectrophotometer图标，计算机和仪器联机，仪器进入自检状态，待数分钟后，仪器将出现自检结果。待显示各项指标均Pass表示仪器自检完毕并自检通过，点击Continue按钮关闭自检窗口。根据实验要求点击屏幕左下角Visible或UV按钮打开可见灯或紫外灯（在灯点亮的过程中，TUNGSTENLAMP灯或D2.LAMP灯闪直至稳定表示灯已点亮），一般预热10-20分钟。 安装比色架：根据实验需要装上合适的比色架，在装比色架时，注意FRONT是以仪器为参照物的，仪器的前方。 根据要求进行选项测定：在屏幕左上角第一行可选栏中选择所要测定的项目：Fixed Wavelength（固定波长测定）、Wavelength scanⅡ(波长扫描)、Nucleic Acid AnalysisⅡ(NAN、RNA测定)等进行测定。 Fixed Wavelength（固定波长测定）：①在屏幕左上角第一行可选栏中选择所要测定的项目：Fixed Wavelength进入固定波长测定界面，② 然后点击Edit Metnod图标出现波长设定界面，点击Application标签，在Read Mode栏中选择读数方式Abs（吸光度）或%T（透过率），在Calculation Mode（结果显示方式）栏中选择：None(结果只显示Abs吸光度或%T透过率)，Factor（结果显示Abs吸光度和浓度或显示%T透过率和浓度），Formula（结果显示Abs吸光度、浓度和进行数据计算处理后的数据或显示%T透过率和浓度和进行数据计算处理后的数据）。然后在Number of wavelengths 栏中选择所要测定的波长（可单选或多个同时选择），设定完毕点击OK。③将空白管的样本装上干净的比色皿中，放入比色架，点击BLK图标，扣除空白，再分别加入样品，点击Read即可。④测量完毕，点击File，Print即可将测量数据打印出来。关闭紫外或可见灯，退出程序。关机时先关闭计算机，再关闭仪器的电源开关。将比色皿清洗干净，整理好自己的实验物品，保持台面整洁。 Nucleic Acid AnalysisⅡ(NAN、RNA测定)：在屏幕左上角第一行可选栏中选择所要测定的项目：Nucleic Acid AnalysisⅡ进入NAN、RNA测定界面，然后点击Edit Metnod图标出现NAN、RNA测定设定界面，点击Application标签，在Mode栏中选择测定方法后点击OK。将空白管的样本取100μl装上干净的比色皿中，放入比色架，点击BLK图标，扣除空白，再分别加入样品，点击Read即可。以下步骤同固定波长测定第④步骤。 Wavelength scanⅡ(波长扫描)：在屏幕左上角第一行可选栏中选择所要测定的项目：Wavelength scanⅡ进入波长扫描界面，然后点击Edit Metnod图标，点击Application标签，在scan Mode栏中选择Abs或%T，在Wavelength Parameters栏中选择start波长和end波长及scan speed，编辑完毕点击OK回到扫描界面。将空白管装在干净的比色皿中，放入比色架，点击BLK图标，进行空白扫描，再加入被测样，点击Read即可。以下步骤同固定波长测定第④步骤。