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精选资料，欢迎下载 精选资料，欢迎下载 药理学 一、名词解释： 不良反应： 对机体带来不适，痛苦或 损害的反应。 血浆半衰期： 是指体内血药浓度下降 一半所需要的时间，是表示药物消除速 度的一种参数。 选择性作用： 在一定剂量范围内，多 数药物吸收后，只对某一 . 两种器官或组 织产生明显的药理作用，而对其它组织 作用很小甚至无作用，药物的这种特性 称为选择性。 激动剂： 药物与受体有较强的亲和力， 也有较强的内在活性。它兴奋受体产生 明显效应。 拮抗剂： 药物与受体亲和力较强，但 无内在活性，故不产生效应，但能阻断 激动药与受体结合，因而对抗或取消激 动药的作用。 部分激动剂： 本类药物与受体的亲和 力较强，但只有弱的内在活性，能引起 较弱的生理效应，较大剂量时，如与激 动药同时存在，能拮抗激动药的部分效 应。 7半数致死量（LD5o）:如以死亡为指标， 则称为半数惊厥量或半数致死量。 安全范围: 有人用 1％致死量与 99％ 有效量的比值来衡量药物的安全性， 5％ 致死量与 95％有效量之间的距离称为 药物的安全范围。 生物利用度 :指药物吸收进入血液循 环的速度和程度，生物利用度高，说明 药物吸收良好，反之，则药物吸收差。 首关消除: 口服某些药物时， 在胃肠 道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进 入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活 或结合贮存，使进入体循环的药量明显 减少。称首关消除。 12. 首过效应 : 口服经门静脉进人肝脏 的药物，在进人体循环前被代谢灭活或 结合储存，使进人体循环的药量明显减 少。 肝肠循环: 药物自胆汁排泄到十二指 肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过 程 量效关系: 在一定的范围内，药物 的效应与靶部位的浓度成正相关， 而 后者决定于用药剂量或血中药物浓 度， 定量地分析与阐明两者间的变化 规律称为量效关系。 药物剂量与效应 之间的规律性变化为量效关系。 有效量: 出现疗效的剂量。 肝药酶诱导剂: 是指有些药物长期 使用后能加速肝药酶的合成并增强 其活性， 这类药物就称为肝药酶诱导 剂。 最小有效量: 在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强， 出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 耐药性: 是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 身体依赖性: 是由反复用药造成的 一种适应状态， 中断用药产生一系列 痛苦难以忍受的戒断症状。 抑菌药: 指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 首剂现象: 即部分患者首次给予哌唑 嗪（ 2mg 以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 稳态浓度: 按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经 5 个 半衰期达到稳态浓度， 此时给药速率 与消除速率达到平衡， 其血药浓度称 为稳态浓度。 反跳现象 长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象 。 半数有效量: 是指药物在一群动物 中引起半数动物阳性反应的剂量 二重感染: 正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 后遗效应: 指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 抗菌谱: 抗菌药物的抗菌作用范围。 抗菌活性: 抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 钙拮抗剂: 主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道， 抑 制细胞外钙离子内流， 使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 治 疗 指 数 : 药 物 的 半 数 致 死 量 （LD50）和半数有效量（ ED50）的比 值，用以评价药物的安全性，治疗指 数大的药物相对较安全。 替代疗法: 用于补充身体内生理剂 量不足的治疗方法， 用于治疗急慢性 肾上腺皮质功能不全， 脑垂体前叶功 能减退症及肾上腺次全切除术后。 细菌耐药性: 细菌耐药性是细菌产 生对抗生素不敏感的现象， 产生原因 是细菌在自身生存过程中的一种特 殊表现形式。 耐药性可分为固有耐药 和获得性耐药。 副作用: 在治疗剂量时出现的与治 疗目的无关的作用， 可能给病人带来 不适或痛苦。 药理学 :药理学是研究药物与机体 相 互作用规律及其原理的科学。 药效学: 药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学: 药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物: 指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全， 有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂: 是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运