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南三医检验 梅毒螺旋体 (TP) 抗 文件编号： NSYJ-SOP-MY-066 免疫作业指导书 版本： A/0 体（ TRUST） 生效日期： 2010-01-01 梅毒螺旋体（ TP ）抗体检测（ TRUST ） 【检测用途】 本试剂采用 VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上 进行试验，以检测血清或血浆中反应素用。 可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。 【检测原理】 梅毒非特异抗体检测是采用抗原抗体凝集反应。其原理如下：采用 VDRL 抗原（牛心磷脂、 卵磷脂及胆固醇） 重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成， 供在白色卡片上进行实验， 以检 测血清或血浆中反应素用。 【试剂组成】 120 人份 480 人份 1. 抗原悬液 2.5ml ×1 瓶 10ml ×1 瓶 2.阳性对照血清 1ml ×1 支 1ml ×1 支 3.阴性对照血清 1ml ×1 支 1ml ×1 支 4.试验专用卡 120 人份 480 人份 5.专用滴管和针头 1 套 1 套 6.使用说明书 1 份 1 份 【储存条件及有效期】 试剂盒于 2℃~8 ℃保存，有效期为 12 个月 【使用方法】 1.定性试验 （1）分别吸取 50 微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中。 （2 ）取待检血清或血浆 50 微升（不需灭活）置于纸卡的另一圆圈中。 （3 ）用专用滴管及针头垂直分别滴加 TRUST 试剂 1 滴于上述血清中。 （4 ）按每分钟 100 转摇动 8 分钟，肉眼观察结果。 2.定量试验 将待检血清用生理盐水作倍比稀释， 然后按上述定性方法进行试验， 以呈现明显凝集反应的 最高稀释度作为该血清的凝集效价。 【结果判断】 1.阳性反应（ +++~++++ ）：可见中等或较大的红色凝聚物。 2.弱阳性反应（ + ！++ ）：可见较小的红色凝聚物。 3.阴性反应（—） ：可见均匀的抗原颗粒而无凝聚物。 【注意事项】 1.本试验在 23~29 ℃条件下进行。 2.TRUST 试剂使用前充分摇匀。 3.本试验系非特异性反应，需结合临川进行综合分析，必要时需做梅毒螺旋体抗体特异性试 验。