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- 2020-08-10 发布于江苏
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摘 要
摘 要
目的 1.将我院由病理科确诊的肾透明细胞癌标本蜡块进行病理组织切片处理,运用病
CD31 Ki67
理学科中的免疫组织化学染色技术,分别对切片进行 及 抗体免疫染色,观
CD31 Ki67
察 及 染色程度,并计算赋予各自染色分值。2.回顾性整理并分析前期相关
实验中,进行的离体肾透明细胞癌标本循环灌注中,载有普罗碘铵的高分子纳米胶束碘
CD31 Ki67
富集量数据。3.将 及 免疫染色结果与离体肾透明细胞癌标本中,载有普罗
碘铵的高分子纳米胶束富集量进行对应,根据染色结果程度的不同,进一步研究探讨高
分子纳米胶束在离体肾透明细胞癌标本中,增强渗透保留效应(即EPR 效应)与CD31、
Ki67 免疫学指标是否存在一定关系。
方法 1.查阅我院泌尿外科前期相关病例资料,筛选出肾透明细胞癌标本40例,记录
各标本相应的病理编号,并由我院病理科协助完成肾透明细胞癌组织蜡块的切片、装片
等基础工作。2.在病理学科专业资深老师的指导下,采用免疫组织化学方法,对切片
CD31 Ki67
、 蛋白表达水平进行检测并同时赋值。3.查阅前期已经完成的相关科研工作
中,所记录的离体肾透明细胞癌标本中,载有普罗碘铵的高分子纳米胶束富集量数值。
CD31 Ki67
4.按照 及 抗体染色程度的不同将其分组,一一对应高分子纳米胶束富集量
数值,利用SPSS21.0统计学软件进行分析数据结果。
结果 1.本实验成功的对40例肾透明细胞癌蜡块进行病理组织切片,并成功进行CD31
及Ki67抗体免疫染色,染色效果及差异程度理想,达到实验要求。2.对于CD31抗体
染色组CD31阳性表达例数为32例,阴性表达例数为8例。分别将各自表达阳性例数
3
与阴性例数与原始数据对应,实验组碘富集量峰值 (3.49±1.05)×100ug/cm ,对照
3
组碘富集量峰值 (2.47±0.68)×100ug/cm ,二者峰值存在差异 (t 2.602,P0.05)。
实验组碘富集量达峰值所需时间(3.42±0.89)h,对照组碘富集量达峰值所需时间(3.77
±0.90)h,二者在所达各自峰值所需时间上并无差异 (t 0.994,P0.05)。3.对于
Ki67抗体染色组Ki67 阳性表达例数为30例,阴性表达例数为10例。分别将各自表达
3
阳性例数与阴性例数与原始数据对应,实验组碘富集量峰值(3.60±1.01)×100ug/cm ,
3
对照组碘富集量峰值(2.34±0.54)×100ug/cm ,二者峰值存在差异(t 3.500,P0.05)。
实验组碘富集量达峰值所需时间(3.51±0.75)h,对照组碘富集量达峰值所需时间(3.83
I
河北大学硕士学位论文
±0.93)h,二者在所达各自峰值所需时间上并无差异 (t 1.017,P0.05)。4.CD31
Ki67 CD31
及 抗体免疫染色赋予分值与其对应的EPR效应碘富集量峰值程正相关 ( r
0.9453,Ki67 r 0.9502)。
结论 1.CD31作为标记肿瘤区血管内皮标记物 (表达定位于肿瘤组织内血管内皮细胞
胞膜和胞浆中),适用于证明肾透明细胞癌瘤
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