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- 2020-08-12 发布于湖北
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pharmacodynamics 2. PO 、im难吸收,iv.gtt给药,不易透过血脑屏障,t1/2 24-28h。 3. PO仅用于肠道真菌感染。 iv.gtt用于全身真菌感染。 4. 作用机制:选择性与真菌细胞膜麦角固醇结合, 使通透性增加而死亡。高浓度杀菌。 对细菌无效,对哺乳动物有毒性。 不良反应:毒性大 ① 静滴:寒战、高热、头痛、恶心、呕吐、贫血、 低血压、低血钾、低血镁、肝肾功能损害等。 ② 静滴过快:心律失常、停搏。 优选文档 * pharmacodynamics 防治措施 ① 先给解热镇痛药和抗组胺药,同时给皮质激素 ② 补钾 ③ 定期监测血尿常规、肝肾功能、血钾、心电图 ④ 肝肾功能不良者慎用 新剂型 两性霉素B脂质复合体 两性霉素B脂质分散体 两性霉素B脂质体 优选文档 * pharmacodynamics 制霉菌素 [特点] 1. 抗菌作用与两性霉素B相似,但毒性更大不宜注射。 2. 局部用于皮肤、口腔、膀胱、阴道的念珠菌感染。 3. PO 不吸收用于肠道感染。 优选文档 * p
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