医院外来医疗器械与植入物管理制度.docxVIP

医院外来医疗器械与植入物管理制度 为规范管理医院外来医疗器械与植入物的使用， 有效防止医院感 染，依据卫生部相关规范、规章，结合我院工作实际，制定本管理制度。 一、解释 依据 2017 版《 医院消毒供应中心管理规范》 中的定义外来医疗 器械是指：由医疗器械生产厂家、 公司租借或免费提供给医院可重复 使用的医疗器械主要是厂家带到医院手术室临时使用的手术器械。 植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中， 留存时 间为 30 天或者以上的可植入性医疗器械。 外来医疗器械一般医院均不作为常规配备， 多采用临时借用、 租 用。 湿包 经灭菌和冷却后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包。 设备、器械、物品及耗材的使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。外来医疗器械及植入物的处置应符合以上要求： CSSD 应根据手术通知单接受外来器械植入物；依据器械供应商提供的器械清单、双方共同清点核查 ,确认、签名，记录应保存备查。 二、管理措施 对此类器械在管理上应： （一）外来医疗器械和植入物使用前科室应向医务部提出申请，并征得手术室同意后方可使用。 外来医疗器械与植入物的供应厂家应相对固定，同类型的手术器械限制在 1-2 家，便于使用和管理。 （二） 使用外来手术器械和植入物前，手术医生、手术室护士应接受专业培训，以掌握器械的基本性能和操作方法。 （三） 厂家器械商原则上不允许进