Q＼JHSS2109-2020多酶清洗液企业标准.pdf

Q/JHSS2109-2020 Q/JHSS 盘锦佳合晟世医药科技有限公司企业标准 Q/JHSS2109-2020 多酶清洗液 2020-4-11发布 2020-5-11实施 盘锦佳合晟世医药科技有限公司 发 布 Q/JHSS2109-2020 前 言 本标准由盘锦佳合晟世医药科技有限公司提出。 本标准起草单位：盘锦佳合晟世医要科技有限公司。 本标准于2020年4月第一次实施。 本标准主要起草人：陈志兰、韩玲玲。 1 Q/JHSS2109-2020 多酶清洗液 1 范围 本标准规定了多醇清洗液的要求、试方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于含酶、表面活性剂及其他助剂配方生产的所有品种的多酶清洗液。 包括 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期 的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改 单）适用于本文件。 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 GBT 23527-2009 蛋白酶制剂 GBT 23535-2009 脂肪酶制剂 GB 8275-2009 食品添加剂 a一淀粉酶制剂 QB 2583-2005 纤维式酶制剂 国家质量监督检验检疫总局令第75号 《定量包装商品计量监督管理办法》 2002 《消毒技术规范》 3 技术要求 3.1 原料要求 3,1.1 发面活性剂：应为无毒或低毒物质。 3.1.2 酶：其质量应符合国家标准准要求。 3.13抗菌剂：不得使用抗生素、醛。 ≤ 3.1.1 生产用水：电导率 15uS/cm(25°C) 3.2 理化指持 多酶清洗液的理化见表一 表一 产品名称 外观 气味 原液PH 3. 3 物理性状稳定性 在高温、 低温存放条件下， 产品的物理性状应保持原有状态不变： a) 低温试验：于-10℃±1℃冰箱中放置 24h，取出恢复至室温，观察无结晶、 无沉淀； b) 加温实验：于 40℃±1℃温箱中放置 24h，取出立即观察不分层、不混浊， 2 Q/JHSS2109-2020 且不改 变气味。 3. 4 微生物指标 应符合GB 15979-2002 规定。 3. 5 净含量 应符合JJF 1070 《定量包装商品净含量计量检验规则》 的规定。 4 试验方法 4. 1 外观 将样品装入比色管内， 在明亮处目测样品。 4. 2 气味 感官检验 4. 3 pH的测定 按2002 《消毒技术规范》 的规定进行。 4. 4 微生物的测定 按GB 15979-2002规定进行。 4. 5净含量的测定 按国家技术监督局令[1995] 第43号 《定量包装商品计量监督规定》 进行。 5 检验规则 5. 1 检验类别 产品检验分出厂检验和型式检验。 5. 2 出厂检验 出厂检验项目为外观、 气味、 pH。 每次产品出厂前应经出厂检验合格并附合 格证方可出